ソウルトラ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人は患者の痛みの程度と治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として2錠投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにする。 有効な最小用量を可能な限り短期間だけ投与し、必要以上に長期間使用しない。 高齢者は通常の成人用量を投与するが、75歳以上の場合は投与間隔を

小児服用量

12歳以上の小児は患者の痛みの程度と治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として2錠投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上とする。 1日8錠を超えないこと。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、肝臓に損傷を与えるリスクがあるため、必ず医師や薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に、皮膚に発疹、膿疱、重度の炎症などの重大な皮膚反応が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分の一つは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴があるか発作のリスクが高い患者は特別な注意が必要です。 稀にこの薬を服用した場合に致命的なアレルギー反応が現れることがあるため、呼吸困難、じんましん、重度のむくみなどの症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 呼吸器疾患が重度の患者に投与する場合、呼吸抑制のリスクが高くなるため、必ず医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールや鎮静薬などを同時に服用すると重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態に至る可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭部の損傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用する際、脳圧の上昇などの重大な副作用が起こる可能性があるので注意が必要です。 この薬は身体的および精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際には依存の発生について注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、肝毒性のリスクを減らすために一日の服用量を厳守する必要があります。 この薬は特定の遺伝子を有する患者において呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、遺伝子検査の結果に基づいて用量の調整や代替薬の使用が必要となる場合があります。 12歳未満の子供や特定の手術後の18歳未満の青年にはこの薬を投与してはならず、この年齢層では呼吸抑制のリスクが特に高いです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症の患者はこの薬を服用中に症状の悪化がないか継続的に観察し、必要に応じて用量を調整するか中止する必要があります。 この薬を服用すると低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者や関連するリスク要因のある患者は血中ナトリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬を服用する前に成分にアレルギー歴のある患者、重度の呼吸抑制の状態にある患者、頭部の外傷のある患者、特定の薬物を服用中の患者などは投与を避けるべきです。 この薬は他の中枢神経系抑制剤と併用する際に副作用のリスクが増加するため、併用する場合は最小限の用量で短期間使用し、患者の状態を綿密に観察する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際、胎児や新生児に副作用が生じる可能性があるため、必ず医師と相談の上、投与の可否を決定する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後運転や危険な機械作業を避けることが安全です。 過剰摂取すると重大な呼吸抑制、発作、肝臓の損傷などが発生する可能性があるため、服用量を必ず守り、過剰摂取が疑われる場合は直ちに医療機関に連絡してください。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤って服用したり乱用されないように注意すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に激しい頭痛、雷頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口の乾き、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常、注意

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長期間維持できます。

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶