潘托拉唑片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 用于预防幽门螺杆菌感染所致胃及十二指肠溃疡复发的抗生素联合疗法 - 通常，成人与以下抗生素合用：泮托拉唑每次40 mg，每日2次（早、晚餐前），连续服用1周。应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg与克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg与克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg与甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 - (2)、(3)所述甲硝唑方案仅在方案(1)不适用时使用。 - 为确保溃疡愈合，如需继续使用泮托拉唑治疗，应考虑按照下述用法用量建议治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 - 如不需要联合治疗（例如，幽门螺杆菌检测结果为阴性），则按照下述用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常，成人每日1次，每次服用泮托拉唑40 mg，于早餐前用水送服。应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内治愈，但个别患者的治愈时间可能有所不同。服用最初4周后尚未痊愈时，可继续服用4周。 - 对其他治疗无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 - 通常，成人每日1次，每次服用泮托拉唑40 mg，于早餐前用水送服。应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内治愈，但个别患者的治愈时间可能有所不同。服用最初2周后尚未痊愈时，可继续服用2周。 - 对其他治疗无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状况 - 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定结果增加或减少剂量。 - 剂量超过80 mg时，应分为每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但仅应调整至足以控制胃酸的适当剂量。 - 治疗时间不受限制，但应根据临床需要调整。 ○ 重度肝功能损害患者应减少剂量，泮托拉唑每日1次不得超过20mg。 ○ 老年患者或肾功能损害患者，泮托拉唑每日不得超过40 mg。老年患者例外情况下可按上述抗生素联合疗法服用本品每次40 mg，每日2次（早、晚餐前），连续1周。应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 ○ 中度至重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合疗法。关于该联合疗法有效性和安全性的数据尚不充分。

本药在肝脏或肾功能中等到重度不良患者中尚未充分证实安全性和有效性，不应使用。 对本药或其成分，或苯并咪唑类药物过敏，或有过往严重过敏反应的患者，最好不予使用。 尤其是对青霉素或大环内酯类抗生素过敏的患者，在与本药联用时需谨慎。 此外，某些与心脏相关的药物或抗病毒药物共服时可能会发生药物相互作用，正在服用这些药物的患者不应使用本药。 怀孕初期或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性，建议不使用本药。 服用本药时可能会出现多种副作用，常见的包括腹痛、便秘、腹泻、恶心、疲劳等，稀有情况下可能出现严重肝损害、过敏反应、皮疹、血液异常等。 长时间使用可能导致维生素B12吸收障碍或骨折风险增加，因此需定期检查。 本药通过抑制胃酸分泌可能导致胃内细菌数量增加，因此如果腹泻持续，应怀疑可能发生了艰难梭状芽胞杆菌感染。 可能出现头晕或视力障碍，在驾驶或操作机械时需小心。 此外，本药可能与其他药物相互作用，因此，特别是在使用抗凝药、抗病毒药、抗生素、免疫抑制剂时必须咨询医疗专业人员。 孕妇或哺乳期妇女应避免服用本药，且对儿童或青少年的安全性尚未得到充分确认。 如过量服用，由于无特效解毒剂，应接受对症治疗。 本药应整片吞服，不可咀嚼或压碎，且应存放在儿童无法接触的地方。 长期服用本药或在用药期间如出现异常症状，应及时咨询医疗人员。

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本药对光敏感，需存放在不透光的容器中。此外，为保持药物效果，应存放在阴凉室温，即1度至30度之间的温度。

外观

黄色肠溶涂层的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶