塔利杰片15毫克(苯磺酸米洛加巴林)

成人服用量

本品可不受进食影响口服。 本品主要经肾脏排泄，因此肾功能减退患者应调整剂量。（参见“2.肾功能障碍患者”项） 1. 成人 本品通常可从起始剂量每次5mg、每日2次口服。之后每次剂量每次增加5mg，间隔至少1周逐步增加，最高可增至每次15mg、每日2次口服。可根据各患者的年龄和症状，在每次10mg至15mg的范围内适当调整剂量，每日2次给药。 2. 肾功能障碍患者 肾功能减退患者的本品血浆浓度可能升高，导致不良反应风险增加，因此应在密切监测下谨慎给药。肾功能障碍患者应参考下方[表1]的肌酐清除率（CLcr）水平，调整给药剂量和给药间隔。治疗应从低剂量开始；对于耐受性良好但反应不足的患者，可增加剂量。 [表1] 根据肾功能确定的本品剂量及给药间隔 肌酐清除率（CLcr）：mL/min CLcr ≥ 60：每日剂量10 ~ 30mg；起始剂量每次5mg、每日2次；维持剂量最小剂量每次10mg、每日2次；最大剂量每次15mg、每日2次 60 > CLcr ≥ 30：每日剂量5 ~ 15mg；起始剂量每次2.5mg、每日2次；维持剂量最小剂量每次5mg、每日2次；最大剂量每次7.5mg、每日2次 30 > CLcr（包括血液透析患者）：每日剂量2.5 ~ 7.5mg；起始剂量每次2.5mg、每日1次；维持剂量最小剂量每次5mg、每日1次；最大剂量每次7.5mg、每日1次 3. 停药 停止使用本品时应谨慎，例如逐渐减少服用剂量。 4. 肝功能障碍患者 肝功能障碍患者无需调整剂量。 5. 老年人（65岁以上） 肾功能减退的老年患者可能需要减量。

本药物不应用于对本药或其成分过敏的患者。 在最近服用本药时体重增加的糖尿病患者，可能需要调整血糖控制药物的剂量。 肾功能较差的患者、65岁及以上的老年人以及怀孕或哺乳期的女性在使用本药时需特别注意。 服用本药期间可能出现嗜睡、眩晕、意识丧失等症状，可能增加摔倒受伤的风险，因此需要密切观察。 本药可能对肝功能产生影响，如出现肝功能异常症状，应立即停止使用并咨询医生。 可能会出现体重增加，因此建议定期监测体重，并在必要时进行饮食调控和锻炼。 本药并非用于治疗神经痛的原因，而是缓解症状的辅助治疗药物，因此应同时进行根本原因的治疗。 若突然停止服用，可能出现失眠、恶心、腹泻、食欲减退等戒断症状，因此应逐渐减少剂量。 如出现视力模糊或复视等异常，需立即告知医生。 本药与特定药物合用时，可能提高血药浓度，增加副作用风险，因此如正在服用其他药物，务必咨询医生或药师。 与酒精或镇静剂同服时，嗜睡和眩晕可能加重，建议避免。 怀孕或可能怀孕的女性使用本药时，安全性尚未充分确认，仅在治疗效果大于风险时使用。 哺乳期女性也因为本药可能通过母乳排泄，需咨询医生决定是否继续哺乳。 老年人因肾功能可能减弱，应调整剂量和用药间隔，并特别注意因眩晕或嗜睡引起的摔倒风险。 尚未确立对儿童的安全性，且缺乏使用经验，建议不使用。 过量服用时，可能出现头痛、虚弱、运动障碍等症状，在必要时可通过血液透析部分排除。 本药应存放在儿童接触不到的地方，请勿转移到其他容器中，服用时应注意从包装中直接取出服用。

• 困倦
• 头晕
• 体位性头晕
• 失眠
• 意识丧失
• 头痛
• 振颤
• 感觉减退
• 记忆异常
• 记忆丧失症

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气中。建议存放温度保持在1至30度之间的室温。

外观

灰红色的长方形薄膜涂层片

包装单位

100片/[(10片/PTP x 10)]