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兰索拉唑颗粒 353mg
硬胶囊 · 处方药
(株)阿里制药

品目基准编码 202000135 · 批准 2020.01.08 · 医保编码 058200760
治疗和预防胃及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病及胃酸分泌过多
本药用于活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡的短期治疗。此外,对于十二指肠溃疡复发的根除幽门螺杆菌和治疗后的维持疗法也有效。对于非甾体抗炎药(NSAIDs)引起的胃溃疡的治疗及发病风险降低也有帮助。用于胃食管反流病及糜烂性食管炎的短期治疗和治疗后的维持疗法。最后,本药也有效于如冯日利症候群等病理性过度分泌状态的治疗。本药用于缓解和治疗胃肠疾病的症状。
本品应于餐前服用。 对于难以吞咽药物的患者,可打开胶囊,将本品加入少量(60 mL)橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保药物全部服下,用2倍或更多的果汁冲洗杯子,并立即饮用。 打开本品后,不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 为预防十二指肠溃疡复发而根除幽门螺杆菌 1) 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg联合,每日2次(每12小时一次),连续服用7天。必要时可服用至14天。 2) 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg联合,每日3次(每8小时一次),连续服用14天。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服。对照临床试验的持续时间未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。对照临床试验的持续时间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的发生风险:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服12周。对照临床试验的持续时间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗 兰索拉唑15 mg,每日1次,口服8周 糜烂性反流性食管炎的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服。 包括卓-艾综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的用药剂量因患者而异。成人通常从60 mg每日1次开始用药。应根据患者需要调整剂量,只要临床有效即可继续用药。曾用至每次90 mg、每日2次。每日剂量超过120 mg时,应分次服用。 由于老年患者本品清除率降低,需要调整剂量。每日剂量不得超过30 mg。 肝功能损害患者可能出现本品代谢、排泄延迟,因此应谨慎给药,包括调整剂量等。
12 ∼ 17岁儿童及青少年,非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗:15 mg,每日1次,连续8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年,糜烂性反流性食管炎的短期治疗:30 mg,每日1次,连续8周 1 ∼ 11岁儿童,体重30 kg以下:15 mg,每日1次,连续12周 1 ∼ 11岁儿童,体重超过30 kg:30 mg,每日1次,连续12周
本药不应用于对某些成分或苯并咪唑类药物过敏,或曾有严重过敏反应经历的患者。 此外,对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者也需谨慎。 怀孕期间和哺乳期间的女性应避免服用本药,如有必要需咨询专业人士。 对肝功能不全或老年人、儿童、有药物过敏史的患者应谨慎给药。 在服用本药期间可能会偶尔出现严重的过敏反应、血液异常、肝功能障碍、皮肤病等异常症状,如出现异常症状应立即告知医疗人员。 长期服用可能出现维生素B12缺乏或低镁血症等营养缺乏症状,因此需要定期检查。 本药通过抑制胃酸分泌影响某些药物的吸收,因此在与其他药物一起使用时,务必咨询医生或药师。 特别是在与HIV药物、抗凝剂、特定抗生素的联合使用时需注意。 此外,本药可能略微增加胃肠感染的风险,因此如出现腹泻等消化系统症状持续,应立即告知医疗人员。 可能会出现头晕、嗜睡、视力障碍等,因此在驾驶或操作机器时需小心。 过量服用时应立即前往医疗机构接受适当治疗,本药不通过血液透析清除。 储存时应放置在儿童无法接触的地方,避免转移到其他容器中。 在服用本药的过程中,应按医生的指示使用最低剂量和时间,以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封的容器中,以防止接触空气和湿气。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,确保药物效果良好。
充填有白色或近白色的球形或椭圆形颗粒的上下白色硬胶囊剂
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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