塞替哨松注射液500毫克（塞替哨松钠水合物）

成人给药量

成人及12岁以上儿童：作为塞替哨松每日1次1~2克（活性成分）静脉或肌肉注射。 对于由重症或中度敏感病原体引起的感染，可增加至每日1次4克（活性成分）。

儿童给药量

新生儿（出生后14天内）：体重每千克20~50毫克（活性成分），每日1次，且不得超过50毫克（活性成分）。 婴幼儿及儿童（出生后15天~12岁）：体重每千克20

该药物不得与含钙的溶液或其他药物混合或同时使用。特别是对出生后28天以内的新生儿，因与钙结合可能生成沉淀物，因此绝对禁止使用。对同时接受该药物和含钙溶液的新生儿或早产儿，需注意可能在肺和肾上形成沉淀物并造成严重后果。对该药物有过敏史或对头孢菌素、青霉素类抗生素过敏的患者，不可使用。肌肉注射时，若对利多卡因等局部麻醉药物过敏也不能使用，且含利多卡因的该药物不得静脉注射。对早产儿，尤其是在胎龄和出生周数之和少于41周的新生儿，禁止使用该药物。对有黄疸、低白蛋白血症、酸中毒等与胆红素结合有问题的新生儿，使用该药物可能增加胆红素脑病的风险，因此应禁止使用。对有过敏病史或容易发生支气管哮喘、荨麻疹等体质的患者应谨慎使用。肾功能严重降低的患者，药物浓度可能升高，因此需调整剂量或给药间隔。因口服困难的患者、高龄患者、全身状态不佳的患者，可能出现维生素K缺乏症状，因此应频繁检查血液凝固状态，必要时补充维生素K。该药物常见副作用包括嗜酸性细胞增多、白细胞减少、血小板减少、腹泻、皮疹、肝酶升高等。偶尔会出现严重过敏反应、间质性肺炎、严重皮肤不良反应、急性肾衰竭等，需要出现异常症状时立即通知医务人员。在该药物治疗期间，定期进行肝肾功能、血液检查等以监测异常情况是非常重要的。过量服用时，没有特定解毒剂，须进行符合症状的治疗，因该药物可能引起头晕等神经系统副作用，故在驾驶或操作机械时需谨慎。妊娠或哺乳期间，使用该药物可能对胎儿或新生儿产生影响，因此必须在咨询医生后使用。该药物对新生儿和早产儿有胆红素脑病的风险，因此不使用为安全。高龄患者因身体功能降低，副作用可能更易出现，因此需注意剂量和给药间隔。可能影响尿糖、血糖等某些临床检查结果，因此在检查时需注意。此外，该药物静脉注射时可能引起注射部位疼痛或静脉炎，因此需缓慢注入并密切观察注射部位。该药物与含钙的溶液不得同时通过同一给药口注射，非新生儿患者在给药前后也需彻底清洗给药口。与其他抗生素或利尿剂联合使用时可能影响肾功能，因此需谨慎，特别是氨基糖苷类抗生素应避免在同一注射器中混合。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、过敏性皮炎、多形性红斑、过敏反应或过敏样反应、休克、伪膜性结肠炎、重度结肠炎、间质性肺炎、嗜酸性细胞性肺浸润、脑病、协调运动失调、感觉异常、多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死酵母、急性肾衰竭、血栓性静脉炎、胆囊中的塞替哨松-钙盐沉淀、胆红素升高、核黄疸、少尿、过敏

轻微副作用

嗜酸性细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、腹泻、皮疹、肝酶升高、贫血、头痛、头晕、支气管痉挛、稀便、恶心、呕吐、瘙痒、血尿、糖尿病、静脉炎、注射部位疼痛、发热、寒战、血清肌酐升高、口腔炎、念珠菌病、维生素K缺乏症状、维生素B族缺乏症状、水肿、室性早搏、出汗、潮红、心悸、鼻血、低血压、胰腺炎、舌炎

该药物应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，建议在1度至30度的室温下储存。如此存放可保持药物效力，防止变质。

外观

装有白色至淡黄色结晶性粉末的无色透明小瓶

包装单位

10小瓶/盒[1小瓶 x 10]