セチアクソン注500ミリグラム(セフトリアクソンナトリウム水和物)
セフトリアキソンナトリウム水和物 500mg
医療用医薬品
ウィダース製薬(株)
品目基準コード 202000103 · 届出 2020.01.07
この製品は2025.01.07に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
呼吸器系(肺炎、気管支炎)、生殖器(淋病)感染症の治療
この薬は様々な細菌に効果があり、肺炎、気管支炎などの呼吸器系感染症や耳鼻咽喉科感染症に使用します。また、腎臓及び尿路感染症、淋病などの生殖器感染症の治療にも役立ちます。敗血症や手術前後の感染予防にも利用され、骨や関節感染症、皮膚と創傷、軟部組織感染症にも効果的です。腹膜炎、胆嚢炎、胆道炎などの消化管感染症のみならず、免疫機能が低下した患者の感染症や髄膜炎の治療にも使用されます。このように多様な感染疾病に幅広く使用され、感染を効果的に治療します。
成人及び12歳以上の小児: セフトリアクソンとして1日1回1~2g(活性値)を静脈または筋肉注射する。 重症の病状または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g(活性値)まで増量できる。
新生児(生後14日以内): 体重Kgあたり20~50mg(活性値)を1日1回投与し、50mg(活性値)を超えない。 幼児及び小児(生後15日~12歳): 体重Kgあたり20
この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬物と混合したり、同時に投与してはいけません。 特に生後28日以内の新生児にはカルシウムとこの薬が結合して沈殿物が生成されるリスクがあるため、絶対に投与してはいけません。 この薬とカルシウム含有の溶液を同時に投与された新生児や未熟児は肺や腎臓に沈殿物が生成され、致命的な結果を招く可能性があるため、注意が必要です。 この薬にアレルギーがある、又はセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質に過敏症の患者は使用しないでください。 筋肉注射時にリドカインのような局所麻酔薬にアレルギーがある場合も投与してはいけません。また、リドカインを含むこの薬は静脈注射で投与してはいけません。 未熟児、特に妊娠期間と出生週数を合計した年齢が41週未満の新生児にはこの薬の使用が禁じられています。 黄疸、低アルブミン血症、アシデミアなどビリルビン結合に問題のある新生児もこの薬を使用するとビリルビン脳症のリスクがあるため投与してはいけません。 この薬はアレルギー歴がある、あるいは喘息、蕁麻疹などが容易に発生する体質の患者には慎重に使用する必要があります。 腎機能が著しく低下した患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため用量調整や投与間隔調整が必要です。 経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者ではビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、血液凝固状態を頻繁に確認し、必要に応じてビタミンKを補充する必要があります。 この薬は一般的に好酸球増加、白血球減少、血小板減少、下痢、発疹、肝酵素増加などの副作用が現れる可能性があります。 稀に重篤なアレルギー反応や間質性肺炎、重度の皮膚副作用、急性腎不全などが報告されているため、異常症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬投与中は肝臓と腎臓の機能、血液検査を定期的に行い異常の有無を確認することが重要です。 過量摂取の場合は特異的な解毒剤がないため、症状に合わせた治療を受ける必要があり、この薬がめまいなどの神経系副作用を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬の使用が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師と相談の上、投与する必要があります。 この薬は新生児と未熟児にビリルビン脳症のリスクがあるため投与しない方が安全です。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすいため、用量と投与間隔に注意が必要です。 尿糖検査や血糖検査など、一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に参考にする必要があります。 この薬は静脈注射時に注射部位の痛みや血管炎を引き起こす可能性があるため、ゆっくり注入し、注射部位をよく観察する必要があります。 この薬とカルシウム含有溶液は同時に同じ投与経路で注射してはいけません。また、新生児でない患者でも投与前後で注入経路を徹底的に洗浄する必要があります。 他の抗生物質や利尿剤と併用する場合は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、注意が必要であり、特にアミノグリコシド系抗生物質とは同じ注射器に混合してはいけません。
蕁麻疹、重度の浮腫(浮腫)、アレルギー性皮膚炎、多形紅斑、アナフィラキシーまたはアナフィラキシー様反応、ショック、偽膜性腸炎、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、脳症、協調運動障害、感覚異常、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、急性腎不全、血栓性静脈炎、胆嚢中のセフトリアクソン-カルシウム塩の沈殿、ビリルビン上昇、核黄疸、乏尿、アナフィラキシー
好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、貧血、頭痛、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、膵炎、舌炎
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管すると、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。
白色から薄黄色の結晶性粉末が充填された無色透明なバイアル
10バイアル/箱[1バイアル x 10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セフトリアキソンナトリウム水和物 500mg
医療用医薬品
ウィダース製薬(株)
セフトリアキソンナトリウム水和物 1g
医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
セフトリアキソンナトリウム水和物 1g
医療用医薬品
(株)ボリョン
セフトリアキソンナトリウム水和物 0.5g
医療用医薬品
(株)ボリョン
セフトリアキソンナトリウム水和物 1g
医療用医薬品
(株)ジュンフン製薬
セフトリアキソンナトリウム水和物 1g
注射剤 · 医療用医薬品
新風製薬株式会社
セフトリアキソンナトリウム水和物 500mg
医療用医薬品
国際薬品株式会社
セフトリアキソンナトリウム水和物 1g
医療用医薬品
国際薬品株式会社
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