利瓦斯通胶囊6.0毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，随早餐和晚餐口服。 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，每隔至少2周增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日剂量达到6mg及以上时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。后续递增时，可先增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，服用至少2周后可增至每次6mg，每日2次。如观察到不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但是，如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次给药。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg，均为每日2次给药。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果停药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度至中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地递增剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究，因此不得使用。

儿童服用量

本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议用于儿童。

该药物不应给予特定过敏患者或重度肝功能障碍患者。 对于心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系统障碍患者应谨慎使用。 在用药期间可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，因此需要注意。 也有报告出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统异常反应，如症状严重，请咨询医生。 该药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，应务必告知医生。 孕妇或哺乳期女性在服用前必须咨询医生。 不推荐用于儿童，过量服用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状，应立即寻求医疗帮助。 用药期间需定期确认体重变化，若出现不良反应应立即告知医务人员。 该药物在驾驶或操作机械时需谨慎使用，具体应根据症状小心处理。 储存时应将药物放在儿童接触不到的地方，并避免转移至其他容器。

区域，呕吐，尿路感染症，焦虑，混乱，噩梦，烦躁，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，困倦，震颤，晕厥，抽搐，锥体外系症状，心绞痛，心肌梗死，深静脉，心搏过缓，房室传导阻滞，心房颤动，心动过速，高血压，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡， gastrointestinal 出血，胰腺炎，食管穿孔，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，乏力，倦怠，摔倒，体重减轻，异常肝功能检查值，皮肤粘膜症候群，震颤，运动缓慢症，运动异常，齿轮状强直，运动低下症，食欲减退，脱水，出汗增加，步态障碍，肌肉紧张异常症，高血压，低血压，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮肤炎，颤抖，头痛，嗜睡，混乱状态，倦怠，唾液分泌增加，低血压，呼吸减弱，肌肉虚弱，晕厥，攻击性，不安，运动功能障碍综合症，肝炎，过敏性皮肤炎，便秘，无法正坐，知觉异常，错乱，昏迷，肺炎，脓毒症

该药物对空气和湿气敏感，必须保存在密闭容器中。此外，避免存放在过热或过冷的地方，最佳存储温度为室温1度至30度之间。

外观

外观为上部红色、下部橙色的硬胶囊，含有白色至微黄色的粉末

包装单位

28胶囊/盒[14胶囊/PTP×2]