利瓦斯通胶囊4.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明每日3mg。应针对每位患者，以至少2周为间隔逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增加至每次3mg，每日2次。之后可递增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，给药至少2周后可增加至每次6mg，每日2次。若观察到不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可省略1次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度至中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利斯的明每日剂量为3~12mg，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次给药。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；每次调整剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性，依次增加至每次3mg、每次4.5mg，之后每次6mg，均为每日2次。 治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤）时，暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而升高。 如果停药达到3日以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。因此应特别注意根据个体耐受性递增剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议用于儿童。

本药不应在对某些成分过敏的患者中使用。由于尚未确定其在肝功能严重受损患者中的安全性，因此不应给予。 有过敏性皮肤炎病史的患者在使用本药的贴剂时需要小心。 有心脏疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、哮喘、慢性肺病、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者应谨慎使用。 在初次服用或调整剂量时，可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，需加以注意，如症状严重，请咨询医生。 本药可能影响心跳率，因此有心脏病的患者在使用时需接受心电图检查。 治疗期间可能会出现头晕或嗜睡，驾车或操作机械时需小心。 怀孕或哺乳期女性尚未充分确认本药的安全性，仅在必要性非常大的情况下使用，并应避免哺乳。 由于没有对儿童进行适当的临床试验，因此不建议在儿童中使用。 本药与其他胆碱能药物或抗胆碱药物同时使用时可能会发生相互作用，因此必须告知医生。 过量服用时可能会出现恶心、呕吐、心动过缓、困惑等症状，应立即就医以获得适当的治疗。 应存放在儿童接触不到的地方，且不应转移到其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密闭的容器中，以避免接触空气或湿气，建议在1度至30度的室温下存放。这样可以保持药物的效果并安全使用。

外观

含白色-米黄色粉末的上部和下部红色硬胶囊

包装单位

28粒胶囊/盒[14粒/PTP×2]