药品信息
利瓦斯通胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

利瓦斯通胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
酒石酸卡巴拉汀›2.4mg / 1粒
生产/进口商
晋阳制药有限公司
外观
装有白色-微黄色粉末的上部分和下部为黄色的硬胶囊剂
包装
28胶囊/盒[14胶囊/PTP×2]
许可状态
正常

品目基准编码 202000033 · 批准 2020.01.03 · 医保编码 650303980

核心摘要

主要用途
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
服用方法:利斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 ○ 成人: 1. 轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明每日3mg。应针对每位患者,以至少2周为间隔逐渐增加剂量,直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少给药2周;若耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可递增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,给药至少2周后可增加至每次6mg,每日2次。若观察到不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可省略1次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度至中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,每日分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次给药。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;每次调整剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性,依次增加至每次3mg、每次4.5mg,之后每次6mg,均为每日2次。 治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤)时,暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而升高。 如果停药达到3日以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。因此应特别注意根据个体耐受性递增剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不得给药。
儿童服用量
本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。

成分

生产厂家
晋阳制药有限公司

功效・作用

治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆症状

  • 阿尔茨海默型痴呆症状,帕金森病相关痴呆症状
查看批准原文

本药主要用于治疗轻度至中度的阿尔茨海默型痴呆症状和帕金森病相关痴呆症状。在这两种情况下,都有助于改善大脑功能,缓解痴呆症状。是为了帮助患者提高认知功能和维持日常生活能力而开发的药物。

服用方法

成人服用量

服用方法:利斯的明每日2次,于早、晚餐时口服。 ○ 成人: 1. 轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利斯的明每日3mg。应针对每位患者,以至少2周为间隔逐渐增加剂量,直至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效,因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少给药2周;若耐受性良好,可增加至每次3mg,每日2次。之后可递增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,给药至少2周后可增加至每次6mg,每日2次。若观察到不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可省略1次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度至中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利斯的明每日剂量为3~12mg,每日分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次给药。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;每次调整剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性,依次增加至每次3mg、每次4.5mg,之后每次6mg,均为每日2次。 治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤)时,暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而升高。 如果停药达到3日以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。因此应特别注意根据个体耐受性递增剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究,因此不得给药。

儿童服用量

本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。

注意事项

本药不应用于对特定成分过敏的患者或严重肝功能障碍的患者。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、外周神经系统障碍的患者使用本药时应谨慎。 初始用药或增加剂量时可能会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状,因此需要注意。 本药可能会减缓心率,心脏相关疾病患者应按照医生的指导使用。 哮喘或慢性阻塞性肺病患者需谨慎使用本药,因为可能会使症状加重。 治疗期间可能出现体重减轻,因此定期检查体重非常重要。 本药可能引起嗜睡和头晕,因此在驾驶或操作机械时需格外小心。 孕期或哺乳期间由于尚未建立安全性,使用前应咨询医生。 可能与其他药物有相互作用,若正在使用其他药物,请务必告知。 过量服用可能出现恶心、呕吐、头晕、心动过缓等症状,因此应立即就医。 本药不建议用于儿童。 使用时应存放在儿童接触不到的地方,并不建议转移至其他容器。

副作用

  • 区域
  • 呕吐
  • 头晕
  • 头痛
  • 嗜睡
  • 震颤
  • 昏厥
  • 痉挛
  • 锥体外系症状
  • 心绞痛
再查看 70 项症状
  • 心肌梗死
  • 深静脉
  • 高血压
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹痛
  • 消化不良
  • 胃溃疡
  • 十二指肠溃疡
  • 胃肠道出血
  • 胰腺炎
  • 食道破裂
  • 出汗增多
  • 皮疹
  • 疼痛
  • 疲劳
  • 虚弱症
  • 无力感
  • 摔倒
  • 体重减少
  • 异常肝功能检测数值
  • 皮肤粘膜综合症
  • 震颤加重
  • 运动迟缓
  • 运动障碍
  • 齿轮性强直
  • 运动功能低下
  • 心动过缓
  • 房颤
  • 房室传导阻滞
  • 焦虑
  • 失眠
  • 不安
  • 尿路感染
  • 幻觉
  • 唾液分泌过多
  • 帕金森病
  • 运动障碍
  • 肌肉紧张异常
  • 行走障碍
  • 肌肉僵直
  • 平衡障碍
  • 骨骼肌僵直
  • 僵直
  • 运动功能异常
  • 脱水
  • 尿失禁
  • 脑血管意外
  • 躁动
  • 红斑
  • 荨麻疹
  • 水泡
  • 过敏性皮肤炎
  • 攻击性
  • 不安静
  • 动机功能障碍综合症
  • 肝炎
  • 过敏性接触性皮肤炎
  • 意识混乱
  • 嗜睡
  • 低血压
  • 呼吸减弱
  • 肌肉虚弱
  • 混沌
  • 肺炎
  • 脓毒症
  • 坐立不安
  • 感觉异常
  • 迷乱
  • 性格障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封的容器中,以防止接触空气或湿气,存放温度应在1至30度的室温下。 这样存放可以保持药物的效果。

外观·包装

外观

装有白色-微黄色粉末的上部分和下部为黄色的硬胶囊剂

包装单位

28胶囊/盒[14胶囊/PTP×2]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。