凯瑞卡胶囊150毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
凯姆斯制药(株)
品目基准编码 201908674 · 批准 2019.12.27
该产品已于2024.12.27变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗周围及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分性发作辅助,改善纤维肌痛
本药物用于成人治疗周围及中枢神经病理性疼痛。此外,它也作为癫痫患者的部分性发作辅助药物,适用于有或没有继发全身症状的情况。同时,它对于缓解纤维肌痛的症状也有效。这样可以帮助各种神经系统疾病和疼痛管理,提高患者的生活质量。
本药为普瑞巴林,每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3~7天后增量至每日300毫克,必要时每隔7天可增至每日600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后增至每日300毫克。
未满12岁的儿童和12-17岁的青少年中,缺乏足够的安全性和有效性资料,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如果出现情绪变化或异常行为,需立即通知医生。 对本药成分过敏或有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者不应服用。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加需调整血糖控制药物的剂量,请注意。 如出现血管水肿症状,例如面部或口周肿胀,需立即停药并咨询医疗人员。 老年人服用本药时可能出现头晕、嗜睡、混乱等症状,因此初次服用时需特别注意。 如视力模糊或视力变化,停药可能改善症状,应留意异常症状。 长期或突然停用本药时,可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,需咨询医疗人员调整服用。 由于有药物滥用的风险,精神健康史或有药物滥用经历的患者在服用前需咨询。 肾功能下降的患者可能需要调整本药的剂量。 对心脏病重症患者,服用本药时需谨慎,遵循医疗人员的指导。 与阿片类镇痛药联用时,可能增加中枢神经系统抑制的风险,需注意。 本药可能出现呼吸抑制等严重副作用,患有呼吸系统疾病或肾病的患者需咨询医疗人员。 妊娠早期可能存在胎儿畸形的风险,因此妊娠或计划妊娠的女性在服用前需咨询医生,并在服用时使用有效的避孕方法。 哺乳期女性需注意本药可能通过母乳传递给婴儿,可能影响婴儿,需与医疗人员商议考虑停乳或停药。 本药可能导致头晕和嗜睡,在驾驶或操作机器时需注意,建议在症状完全消失前避免危险活动。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,需立即前往医院接受适当治疗。 应存放在儿童接触不到的安全地方,并且不建议转移至其他容器中。 如皮肤出现严重皮疹或过敏反应,立即停药并咨询医疗人员。
荨麻疹,严重肿胀(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出汗,面色苍白,伴有高烧的严重皮疹,水疱,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽和发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然且严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,神志混乱,视力异常,麻痹,
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,离人感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,找不到合适的术语困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,麻木,协调失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,说话障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防空气或湿气,推荐温度为15度到30度之间的室温保存。这样存放可以长期保持药物的效果。
白色粉末装在上下白色的硬胶囊中
内销 - 30胶囊/瓶, 内销 - 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
凯姆斯制药(株)

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普瑞巴林 75mg
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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
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韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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