药品信息

贝尼埃尔片24毫克(盐酸倍他司汀)

处方药撤回许可
成分・含量
盐酸倍他司汀›含量确认中
生产/进口商
(株)莱特法姆泰克
外观
蓝色长方形片剂
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 201908454 · 申报 2019.12.17

该产品已于2023.07.14变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
缓解梅尼埃病症状(头晕、耳鸣等)
使用对象
成人
成人剂量
成人:初始剂量为倍他司汀盐酸盐每次16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为每日 倍他司汀盐酸盐24 ~ 48 mg。

成分

生产厂家
(株)莱特法姆泰克

功效・作用

缓解梅尼埃病症状(头晕、耳鸣等)

  • 眩晕、耳鸣、听力损失
查看批准原文

用于缓解梅尼埃病引起的眩晕、耳鸣、听力损失等症状。

用法用量

成人剂量

成人:初始剂量为倍他司汀盐酸盐每次16 mg,每日3次,随餐口服。维持剂量通常为每日 倍他司汀盐酸盐24 ~ 48 mg。

注意事项

本药不应用于有肾上腺肿瘤或铬亲和细胞瘤等特定肿瘤的患者。 此外,对本药成分过敏的人也应避免服用。 曾经有消化性溃疡或当前处于活动状态的患者、哮喘患者及正在服用抗组胺药的患者应谨慎使用。 服用本药可能出现消化不良、腹泻、食欲不振、腹部胀气、恶心、呕吐、胃痛等消化系统症状。 还可能出现头痛、瘙痒、皮疹、荨麻疹、心悸、兴奋感、胸痛、出汗、短暂性红斑皮疹等症状。 与抗组胺药一起服用可能降低本药效果,因此需特别注意。 孕妇或有怀孕可能的女性由于本药安全性尚未充分确认,只有在治疗益处大于风险时才能使用。 对儿童的安全性尚未充分证明,因此使用时需谨慎。 老年人可能由于身体机能降低而需要特别注意减少剂量。 如果过量服用本药,可能会出现口干、腹痛、嗜睡、恶心等症状,严重时可能发生痉挛,但大多数症状会完全恢复。 过量时应采取一般的辅助处理。 最后,本药应保存在儿童触及不到的地方,避免阳光直射和潮湿,并避免转移到其他容器,以免造成意外。

副作用

消化不良,腹泻,食欲不振,腹胀,恶心,呕吐,胃痛,头痛,瘙痒,皮疹,荨麻疹,心悸,兴奋感,胸痛,出汗,短暂的红斑性皮疹,口干,腹痛,嗜睡,痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在不透光的密闭容器中,存放于1度至30度的室温下。 这样保存可以维持药效并防止变质。

外观·包装

外观

蓝色长方形片剂

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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