薬情報

ベニエル錠24ミリグラム(ベタヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品承認取り下げ
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›含量を確認中
製造・輸入元
(株)ライトファルムテック
外形
青色の長方形錠剤
包装
30錠/瓶,300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201908454 · 届出 2019.12.17

この製品は2023.07.14に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
使用対象
成人
成人用量
成人 : 初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常、1日 ベタヒスチン塩酸塩として24 ~ 48 mgを投与する。

成分

製造会社
(株)ライトファルムテック

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力喪失
承認事項の原文を見る

メニエール病によって引き起こされるめまい、耳鳴り、聴力喪失などの症状を緩和するために使用します。

用法・用量

成人用量

成人 : 初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常、1日 ベタヒスチン塩酸塩として24 ~ 48 mgを投与する。

注意事項

この薬は、副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫という特定の腫瘍がある患者には使用しないでください。 また、この薬の成分にアレルギー反応がある人も服用を避けるべきです。 消化性潰瘍の既往があるか現在活動性の患者、喘息患者、そして抗ヒスタミン剤を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用すると、消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛などの消化器系症状が現れる場合があります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、動悸、興奮感、胸痛、汗をかくこと、一時的な紅斑性発疹などの症状も報告されています。 抗ヒスタミン剤と一緒に服用すると、この薬の効果が減少することがあるため注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回る場合にのみ服用する必要があります。 小児に対しては、この薬の安全性が十分に証明されていないため、使用に慎重を要します。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど特に注意が必要です。 過剰摂取した場合、口の渇き、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れる可能性があり、重症の場合はけいれんが発生することがありますが、ほとんどの場合症状は完全に回復します。 過剰摂取時には、一般的な補助処置を行う必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光と湿気を避けて保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故の原因になる可能性があるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口渇、腹痛、眠気、痙攣

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は、光が入らない密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

青色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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