阿米法提白注5%

成人剂量

成人：以总氨基酸计算，每天每公斤体重1.5克，按最大剂量（体重70公斤时等于2100毫升/天）通过静脉滴注给予。 给药速度：在60分钟内，每公斤体重1.7～2.1毫升（体重70公斤时每分钟40～50滴）。

本药务必按照医生的指示使用，不得自行判断用药。 对存在严重肾功能障碍或血液中氮水平升高的患者、氨基酸代谢出现异常的患者，以及氮利用存在问题的代谢障碍患者，应避免使用。 对心功能非常弱的消耗性心力衰竭患者或存在肺水肿的患者，排尿量非常少或没有的患者，也应避免使用。 如含有钠或氯离子，需谨慎用于高钠血症、氯血症和碱中毒患者；如含有镁离子，则应避免用于房室传导阻滞或重度肌无力患者。 若患者水分供应过多，或有心肌梗塞病史，也应避免使用。 对高酸血症或充血性心力衰竭、重度心力衰竭患者，以及因钠储留而导致水肿的患者、高钾血症或钾储留患者，以及肾功能下降的患者，应谨慎使用。 服用本药时，极少出现皮疹等过敏反应，如出现此类症状，应立即停止用药。 有时可能会出现恶心或呕吐等消化系统症状，还可能会有胸部不适、心跳加快、血压升高等循环系统症状。 快速大量注射可能会引起身体出现酸中毒，因此应予以注意。 寒战、发热、头痛、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等严重副作用偶尔会出现。 如含有镁离子，可能会导致周围血管扩张降低血压。 可能会发生代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、血糖升高、糖尿病、脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡、儿童高氨血症等代谢性并发症。 肝或肾功能较差的患者，血液中BUN水平可能会升高，而肝功能障碍严重的患者，可能出现血中氨基酸失衡、代谢性碱中毒、全身氮血症、高氨血症、意识障碍、昏迷等情况。 治疗期间，血清氨水平可能会变化，因此需定期检查。 大剂量使用时可能会导致电解质失衡，因此需仔细观察电解质状态，特别是在与含电解质的溶液合用时需更加注意。 超量使用可能会导致代谢性碱中毒，因此含醋酸根的液体需小心使用。 对于肾病、肺疾病、重度心脏病患者，应注意控制体内液体不过度增加。 对于糖尿病患者，建议在使用时频繁检测血糖水平，确保安全。 低钠血症、肝功能下降、肾功能下降患者需单独调整剂量，并仔细管理水分平衡和血清电解质水平。 与其他药物的相互作用也可能发生，特别是与四环素类药物合用可能会减少本药的蛋白质保留效果。 如含镁离子，静脉注射钙盐可能使镁盐沉淀，需注意。 由于本药在孕妇中的安全性尚未充分证明，只有在治疗的益处大于风险时才可使用。 在儿童使用时，由于可能存在肝功能不成熟，建议维持较低浓度，尤其婴儿的尿素合成能力不足，可能导致高氨血症，因此需经常检查血中氨水平。 老年人由于身体功能可能下降，因此需慢慢调整给药速度并减少剂量等予以注意。 本药含有电解质，因此在大量使用或与电解质液体合用时，特别需关注电解质平衡，给药时应慢慢静脉注入。 快速注射可能引发寒战或呕吐，氨基酸可能经肾脏大量排出。 在寒冬或寒冷环境中，建议将药物加热至体温度后使用。 在给药过程中，存在感染风险，应严格进行药液准备和注射器具的消毒，混浊或变色的药液不得使用。 药液应在混合后迅速使用，冷藏保存时应在24小时内使用为安全。 如果药液结晶，需加热至50~60度后降温至体温使用。 保存时，软袋产品无需透气孔，而瓶装产品需在使用前刺破透气孔，以防液体泄漏。 若药液变色或泄漏，包装上有水珠也不得使用，橡胶塞保护膜损坏时亦不得使用。 使用时应以容器刻度为标准准确使用剂量。

严重副作用

呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、血压升高、肾衰竭、肝衰竭、昏迷

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速心跳（心动过速）、血压升高、寒战、发热、头痛、休克、支气管痉挛、尿路痉挛、周围血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡、儿童高氨血症、肝酶升高、血清氨基酸失衡、代谢性酸中毒

本药应保存在密封容器中以防空气或湿气影响。最佳存储温度为1度至30度的室温。如此保存能有效维持药物的效力并可安全使用。

外观

装在塑料容器中的无色或微黄色的透明注射液

包装单位

250毫升/袋,100毫升/袋