拜莫片5毫克(米诺地尔)

成人服用量

1. 成人（12岁以上）：米诺地尔初始剂量为5 mg，每日1次，口服；维持剂量为10 - 40 mg/日，分1 - 数次服用。每日最大剂量可达100 mg。 3. 给药频率：用药期间，一天内动脉血压的波动幅度与血压降低幅度成正比。卧位舒张压降低不足30 mmHg时，可每日给药1次；卧位舒张压降低达到或超过30 mmHg时，应分每日2次给药。 4. 剂量调整：应根据患者的反应谨慎决定剂量。调整剂量时，通常至少间隔3天，因为对剂量的充分反应需在3天以上才会显现。如需更迅速地治疗高血压，可在密切观察患者的情况下，每6小时调整一次剂量。 5. 联合用药 1) 利尿剂：对于依赖肾功能维持盐和水分平衡的患者，本品应与利尿剂合用。曾与以下利尿剂联合使用： ① 氢氯噻嗪（每次50 mg，每日2次）或其他噻嗪类利尿剂（等效剂量） ② 氯噻酮（每次50 - 100 mg，每日1次） ③ 呋塞米（每次40 mg，每日2次） 若盐和水潴留过多，体重增加约1.8 kg以上，应将利尿剂换为呋塞米；若已使用呋塞米，则应按需要增加剂量。 2) β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂：使用本品时，应分次给予相当于普萘洛尔80 - 160 mg/日的β受体阻滞剂。β受体阻滞剂禁用时，可改用甲基多巴（每次250 - 750 mg，每日2次）。甲基多巴发挥作用需要一定时间，因此应在使用本品至少24小时前给药。交感神经阻滞剂可能无法完全阻止本品引起的心率加快，但通常可以预防心动过速。开始本品治疗前已使用β受体阻滞剂的患者通常表现为心动过缓；使用本品后，预计心率会升高至正常水平。本品与β受体阻滞剂或其他交感神经阻滞剂同时合用时，对心脏的相反作用会相互抵消，因此心率几乎不会发生变化。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童服用量

儿童（12岁以下）：初始剂量为0.2 mg/kg，每日1次；可增加50 - 100 %，直至血压调整至最佳状态。维持剂量为0.25 mg/kg - 1.0 mg/kg/日。每日最大剂量可达50 mg。

本药不适用于特定患者。例如，对于患有嗜铬细胞瘤这种罕见肿瘤的患者，该药可能会在降低血压的同时促进肿瘤分泌激素的风险。 另外，由于二尖瓣狭窄引起的肺高压患者、急性心肌梗死患者，以及对本药有过敏反应的患者也应避免使用。 在慢性充血性心力衰竭、严重肾功能障碍、心绞痛患者中应谨慎使用，并应严密观察状态。 本药可能会引起多毛症作为副作用，大约80%的患者会经历这种现象，可能出现在脸部和身体的多个部位。这种现象并非由于男性激素过多引起，但尤其可能成为儿童和女性面临的毛发生长问题。因此在使用前应充分解释。 此外，皮疹、水泡性病变、严重过敏反应等也可能偶尔出现，血液检查中血小板或白细胞计数可能减少。心电图检查可能会出现某些变化，但通常对心脏功能没有大影响。 在肾功能不良的患者中可能发生心包积液，因此需要定期检查，症状严重时应调整治疗方案。 此外，可能会偶尔出现体重增加、血管水肿、心率加快、胃肠不适、乳房疼痛或女性乳房增大等。 使用本药时，应同时使用利尿剂以防止液体潴留和心衰，并需密切观察体重和电解质状态。由于血管扩张可能导致心跳加速或胸痛，建议与β-拮抗剂等联合使用。 肾功能下降的患者需要调整药物剂量，而心肌梗死患者只能在状态稳定后使用。 首次给药时，应定期进行尿检、肾功能检查、心电图和胸部影像检查以检查异常。 本药可能与其他药物相互作用，因此在与甘华宁、抗抑郁药、精神病治疗药、皮质类固醇、消炎镇痛药等同时使用时需谨慎。 妊娠期间安全性尚未确定，哺乳期间应尽可能避免使用或中止哺乳。 对儿童，特别是新生儿使用经验较少，特别需要谨慎给予。 过量服用时可导致血压严重下降，因此应立即在医院接受适当的处理，并可通过特定药物调控血压。

毛发生长、密集化、色素增加、渗出性皮疹、水泡性病变、皮肤粘膜综合征、血小板减少、白细胞减少、红细胞压积减少、血红蛋白减少、红细胞减少、碱性磷酸酶增加、心电图T波方向和幅度变化、心包积液、冠状动脉疾病、周围血管水肿、心率增加、肌酐升高、尿素氮升高、胃肠道障碍、皮疹、乳房痛、女性型乳房、溶血性贫血、肺浸润、抗核抗体增加、头痛、间歇性跛行、月经频繁、恶心、呕吐

本药必须保存在密闭容器中，以避免暴露在空气或湿气中。保存温度应保持在1度到30度之间的室温。

外观

白色圆形药片

包装单位

30片/瓶, 500片/瓶