当前查看左舒必德片(左舒必利)
左舒必利 25mg
片剂 · 处方药
独立生物制药有限公司

品目基准编码 201908277 · 批准 2019.12.06 · 医保编码 057700570
缓解功能性消化不良症状(腹胀、烧心、恶心等)
本药物有助于缓解因功能性消化不良引起的腹胀、上腹部不适、恶心、嗳气、呕吐等症状。它通过改善消化功能来减少不适症状,帮助患者过上更舒适的生活。因而被用于改善与消化相关的各种症状。
成人:左舒必利,每次25 mg,每日3次,饭前口服。
本药物应避免用于孕妇或可能怀孕的女性及哺乳期女性。 对于有消化道出血、机械性障碍、穿孔等消化道问题的患者,本药物可能有害,因此不应使用。 特定肿瘤如嗜铬细胞瘤的患者可能会引起高血压,因此应避免使用。 对本药物有过敏反应或不耐受的患者也应避免服用。 肝病患者、躁狂状态、躁郁初期患者不宜使用本药物。 有乳腺相关疾病的患者,因本药物可能增加泌乳素分泌,从而加重乳腺问题,需谨慎使用。 此外,本药物含有乳糖,因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不得服用。 高血压患者、儿童和老年人应谨慎使用本药物,尤其是儿童,因可能出现锥体外系症状,需注意过量服用。 本药物可能导致由于激素分泌异常引起的无月经、泌乳过多、男性乳房发育等副作用,因此需仔细观察症状。 此外,震颤或舌头扭曲、焦虑等神经系统副作用可能罕见出现,此时应立即停止用药。 长期使用时可能会持续出现不自主运动,因此需注意。 消化系统副作用可能包括口干、恶心、呕吐、腹泻、便秘等。 心脏相关问题可能出现高血压或心律不齐,需谨慎。 罕见情况下可能出现神经肌肉松弛剂恶性综合征,若出现高热、肌肉僵硬、意识变化等症状,应立即就医。 如出现皮疹或水肿症状,也应停止用药。 在服用本药物期间,可能会出现嗜睡、头晕、失眠、乏力等症状,且罕见出现勃起功能障碍的报告。 进行驾驶或操作机械等需要集中注意力的活动时,在服用本药物期间应避免,确保安全。 本药物可能与其他药物相互作用,因此,尤其在与抗胆碱药物、止痛药、精神科药物、心脏相关药物同服时,需注意咨询专业人士。 孕妇或哺乳期女性可能会对胎儿或新生儿构成风险,因此应避免使用本药物。 老年患者的肾功能可能下降,导致药物在体内滞留时间延长,因此需要根据具体情况调整剂量和给药间隔,谨慎使用。 本药物具有止吐作用,可能会掩盖或加重因其他原因引起的呕吐症状,因此需仔细观察病情。 长期大剂量使用可能增加生育功能或肿瘤发生的风险,需注意长期服用时的安全性。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应密封保存,避免接触空气或潮湿。 此外,应避免将药物放置在过冷或过热的地方,宜在1度至30度室温下保存。
白色圆形片剂
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。