艾纳唑胶囊(氟康唑)

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状态决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 口咽念珠菌病：通常本品1日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 慢性萎缩性口腔念珠菌病（由义齿引起的口腔疼痛）：通常本品1日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常本品1日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至1日1次，每次100 mg。 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：通常首日给予本品400 mg 1次，从次日起1日1次给予200 mg；根据患者的反应，可增至1日1次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg 1次，从次日起1日1次给予200-400 mg。治疗疗程根据临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成全部基础治疗后，本品1日1次，每次给予200 mg，长期给药。 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少，且有真菌感染风险的免疫功能不全患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，给予本品1日1次50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐1日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 甲癣：每周1次，每次给予150 mg，持续给药至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月左右，生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，手指甲、脚趾甲有时仍会保持受损状态。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品1日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，连续给药2-4周。但足癣根据病程可能需要给药6周。 花斑癣：1日1次，每次给予50 mg，连续给药2-4周。 老年患者：肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 肾功能损害患者：本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率 > 50 mL/min：常规剂量的100 % 肌酐清除率 ≤50 (未透析) mL/min：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减少剂量。

儿童剂量

相当于成人剂量100 mg的儿童剂量：3 mg/kg 相当于成人剂量200 mg的儿童剂量：6 mg/kg 相当于成人剂量400 mg的儿童剂量：12 mg/kg 不得超过最大剂量400 mg。 6个月以下婴儿的安全性和有效性尚未确立（参见注意事项）。 口咽念珠菌病：首日按体重给予6 mg/kg，从次日起每日1次，每次按体重给予3 mg/kg。为预防复发，应至少给药2周。 食管念珠菌病：首日按体重给予6 mg/kg，从次日起每日1次，每次按体重给予3 mg/kg。可根据患者的反应增至每日1次、每次按体重给予12 mg/kg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：每日1次，剂量为6-12 mg/kg。给药疗程根据临床反应和医学判断确定。 隐球菌性脑膜炎：首日按体重给予12 mg/kg，从次日起每日1次，每次按体重给予6 mg/kg。可根据患者的反应增至每日1次、每次按体重给予12 mg/kg。治疗应持续10-12周，直至脑脊液培养结果呈阴性。 预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发：患者完成初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg。 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照肾功能损害成人患者的相同标准延长给药间隔并减少剂量。给予低于10 mg的剂量时，为准确控制剂量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

该药不适用于某些患者。例如，对该药或其他唑类药物过敏的患者、孕妇或哺乳期女性，均不应服用该药。此外，与某些药物同时服用可能会出现严重副作用，因此应避免联合使用。 该药含有乳糖，因此不应给乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者使用。 在使用前，有药物过敏史或肾脏或肝功能有问题的患者、心脏疾病或心律失常风险的患者需谨慎使用该药。在这种情况下，需要医生严格监控和检查。 该药可能会影响肝脏和肾脏，因此在使用前建议进行血液检查及肝、肾功能检测。在使用期间也需定期检查。 该药可能与多种药物相互作用，尤其是在与影响心脏的药物或经过特定酶代谢途径分解的药物联合使用时需特别注意。因此，在服用该药期间，务必告知医疗人员您正在使用的所有药物。 怀孕期间使用该药可能对胎儿有害，因此应避免，并且育龄女性需在使用该药期间及其后的一段时间内采取有效的避孕措施。哺乳期女性也应避免使用该药。 对儿童，特别是6个月以下的婴儿的安全性尚未确立，因此若有必要，仅应根据医生的判断使用。 该药偶尔会引起头痛、头晕、皮疹、肝功能异常、胃肠道不适等副作用，并且严重过敏反应或肝毒性等风险也存在，因此如果出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 在驾驶或操作机械时，服用该药后可能会出现头晕或抽搐，因此需小心。 过量服用时可能出现幻觉或行为异常，此时应立即就医进行适当治疗。该药主要通过尿液排泄，因此过量服用时，血液透析可能会有所帮助。

无颗粒细胞症，白血球减少症，中性粒细胞减少症，血小板减少症，过敏性休克，血管水肿，高甘油三酯血症，高胆固醇血症，低钾血症，失眠，嗜睡，头痛，癫痫，眩晕，感觉异常，味觉异常，颤抖，头晕，尖端扭转型室性心动过速，QT延长，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，消化不良，腹胀，口干，ALT升高，AST升高，血清碱性磷酸酶升高，胆汁淤积，黄疸，胆红素增高，肝毒性，肝功能衰竭，肝细胞坏死，肝炎，肝细胞损伤，皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增多，药物皮疹，中毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，急性广泛性红斑性脓疱症，脱落性皮炎，面部水肿，脱发，伴嗜酸细胞增多及全身症状的药物反应，肌肉疼痛，疲劳，虚弱，无力，发热，幻觉，偏执行为

该药应储存在密封容器中，以保护其免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

填充有白色粉末的上部天蓝色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，100粒/瓶