邦比内尔注射液(一水合伊班膦酸钠)

成人剂量

每3个月静脉注射3mg，注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果在计划给药日忘记给药，应尽快注射，此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者（血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率≥30ml/min）无需调整剂量。由于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者临床经验不足，不建议此类患者使用本品。 老年人 无需调整剂量。

儿童剂量

尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

本药物必须静脉给药，采用动脉内或静脉周围给药可能损伤周围组织，请注意。 对本药物或其成分过敏的人不应使用。此外，对血钙水平低的低钙血症患者也不应给予。 使用此药物可能会出现胃炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘等胃肠道不良反应。还报告了肌肉骨骼痛或关节痛、肌肉疼痛等骨骼肌症状。 部分患者可能出现类似流感症状、疲劳、头痛、皮疹等全身和神经系统不良反应。 少数情况下，可能出现皮肤过敏反应或血管性水肿、过敏反应性休克等严重过敏反应，因此如出现症状应立即咨询医疗专业人员。 本药物可能暂时性降低血清钙水平，因此在给药前需治疗低钙血症或骨及矿物质代谢障碍，确保充分摄入钙和维生素D非常重要。 正在接受牙科治疗或癌症患者，应在使用本药物前进行口腔检查及预防性牙科治疗，以减少颌骨坏死的风险。 在给药过程中应避免过度牙科治疗，怀疑颌骨坏死时需咨询专业医生。 部分患者可能在股骨等不常见部位发生骨折，所以如有大腿或腹股沟部位疼痛，应及时进行评估。 对孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确立，建议不予使用。 本药物不在肝脏代谢，而是通过肾脏排泄，因此肾功能受损的患者在治疗过程中需要定期检查。 在过量使用时，需仔细监测肾脏和肝脏功能，并在发生低钙血症等电解质异常时接受适当治疗。 本药物不应与含钙的溶液混合，必须仅通过静脉注射给药。 使用后，注射针头和注射器不得重复使用，应安全处理。

胃炎，腹泻，腹痛，消化不良，恶心，便秘，肌肉骨骼疼痛，关节痛，肌肉痛，类似流感疾病，疲劳，头痛，皮疹，骨痛，虚弱，注射部位反应，静脉炎，血栓性静脉炎，过敏反应，血管水肿，面部肿胀，水肿，荨麻疹，葡萄膜炎，上睑膜炎，巩膜炎，过敏性反应，休克，哮喘加重，斯蒂文斯-约翰逊综合征，多形性红斑，水疱性皮炎，非典型电气骨折，骨间股骨骨折，外耳道骨坏死，颌骨坏死，急性肾衰竭，感觉减退，头晕，视神经萎缩，下运动神经元病变，震颤，详细不明的胃肠疾病，良性胃肠道肿瘤，牙痛，过度呼吸，咳嗽，呼吸困难，喉炎，阴道炎，绝经期症状，多脏器功能衰竭，死亡，失眠，焦虑，耳鸣，听力下降，甲状腺功能减退症，脂肪瘤，眼球出血，心力衰竭，排尿疾病，血尿，皮肤脱落

本药物应保存在密闭容器中，以防空气进入，在1度至30度的室温下存放是安全的。 这样保存可以保持药物的效果，防止变质。

外观

无色透明溶液，装在无色透明玻璃预充注射器中，附带一次性注射针头。

包装单位

3ml x 1支