翁简蒂斯胶囊25毫克(奥匹卡朋)

成人服用量

1. 本品推荐剂量为50mg，每日1次。 本品应于睡前口服，与左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（苄丝肼或卡比多巴）间隔至少1小时。服用本品前1小时至服用后1小时应保持空腹。 2. 帕金森病治疗药物的剂量调整 本品作为左旋多巴标准治疗的辅助治疗药物，可增强左旋多巴的疗效。因此，为减少左旋多巴相关的多巴胺能不良反应，即运动障碍、幻觉、恶心、呕吐及体位性低血压，开始使用本品后，应根据患者的临床状况，通过减少每次服用的左旋多巴剂量或延长服药间隔来调整左旋多巴剂量（参见“2. 谨慎用药”项）。 3. 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应按计划服用下一次剂量。不得为补服漏服剂量而超过推荐剂量。 4. 老年人：老年患者无需调整本品剂量（参见“8. 专业人员用信息”项）。由于85岁以上老年患者的临床经验有限，应谨慎给药。 6. 肾功能损害患者：本品经肾脏排泄量较低（参见“8. 专业人员用信息”项），肾功能损害患者无需调整本品剂量。 7. 肝功能损害患者：轻度肝损伤患者（Child-Pugh A）无需调整本品剂量。由于中度肝损伤患者（Child-Pugh B）的临床经验有限，给药时可能需要调整剂量。由于尚无重度肝损伤患者（Child-Pugh C）的临床经验，不建议使用本品（参见“8. 专业人员用信息”项）。

儿童服用量

儿童：不建议儿童使用本品。

本药不应在对其主要成分、辅料或胶囊材料过敏的患者中使用。 此外，患有铬亲和性细胞瘤、肾上腺神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌肿瘤的患者应避免使用本药。 具有神经性恶性综合症或非创伤性横纹肌溶解症的患者也可能服用本药有危险。 正在服用除帕金森病治疗药物外的特定单胺氧化酶抑制剂的人，应避免与本药一起服用。 孕妇或哺乳期女性最好也不要使用本药。 本药含有乳糖，因此具有乳糖不耐症或半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏等遗传性问题的人应避免服用。 接受帕金森病治疗的患者需注意，本药会提升左旋多巴的效果，因此需要调整左旋多巴的服用剂量和间隔。 另外，在服用本药期间可能出现冲动控制障碍，患者和家属应仔细观察这些症状。 本药可能会干扰肝脏中某些药物的代谢，因此正在服用肾上腺素、多巴胺等药物的人需谨慎。 85岁以上的老年人或肝功能中度以上减退的患者在使用本药时需更为小心。 本药的钠含量非常低，对于需要限制钠摄入的人来说不会造成负担。 服用时最常见的副作用有运动障碍、口干、便秘、失眠等，也可能会感到眩晕、头痛、嗜睡。 少数情况下可能出现肌肉痉挛、血压变化、消化不良等现象，如有异常症状应及时咨询医疗人员。 本药少见引起肌无力症或横纹肌溶解等严重肌肉相关副作用，因此如出现肌肉痛或虚弱症状应立即告知。 此外，突然停药可能会加重症状，因此在停用时应根据医疗人员的指示逐渐减量。 本药在驾驶或操作机器时需格外小心。因为有可能出现嗜睡或眩晕，所以在进行这些活动时应小心。 患有缺血性心脏病的患者使用本药时需要特别注意。 本药与另一种帕金森病治疗药物左旋多巴同时服用时，建议服用间隔至少为1小时。 此外，特定抗抑郁药或其他多巴胺相关药物联用时可能会产生相互作用，因此必须咨询医务人员。 孕妇或哺乳期女性应避免服用本药，尤其在哺乳期间使用本药时应停止哺乳。 如过量服用，由于没有特别的解毒剂，因此需要根据症状进行治疗和辅助治疗，可能考虑进行胃洗或给予药用炭。

• 运动异常症
• 口干症
• 便秘
• 失眠
• 食欲减退
• 高三酰甘油血症
• 异常梦境
• 幻视
• 幻觉
• 焦虑

本药应保存在密闭容器中，避免空气进入，并建议于1摄氏度到30摄氏度的室温下保存。 这样保存可以保持药物的效果和安全性。

外观

含有黄色粉末的明亮蓝色硬胶囊

包装单位

10粒/瓶, 30粒/瓶, 90粒/瓶