艾森塔敏注射液5%

成人剂量

以总氨基酸计算，每千克体重每日1.5克，最大剂量（相当于体重70公斤时每日2100毫升）静脉滴注。 给药速度为每千克体重在60分钟内1.7～2.1毫升（体重70公斤时每分钟40～50滴）。

本药物必须在医生指导下使用，切勿擅自服用或给予。 肾功能严重下降的患者或血液中氮值高的患者不得使用。 肝功能障碍以外，由于氨基酸代谢存在问题的患者也不得使用本药物。 有氮利用障碍或消耗性心力衰竭、肺水肿、少尿、无尿症的患者也不可使用。 血钠和氯浓度过高或出现碱中毒的患者，以及有房室传导阻滞或重症肌无力的患者不得使用本药物。 水分供应过多的患者或有心肌梗塞病史的患者应避免使用。 在高度酸中毒或充血性心力衰竭、重症心力衰竭患者，以及因钠潴留导致的水肿患者和高钾血症或钾潴留患者，应谨慎使用该药物。 使用时可能会出现过敏反应，如皮疹等，若出现这些症状，应立即停止使用。 恶心或呕吐等消化系统症状有时会发生。 与心脏相关的症状如胸部不适、心悸、心率加快、血压升高等，需要注意。 快速大剂量注射可能会导致酸中毒等代谢异常。 此外，还可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等严重副作用。 如果含有镁，可能还会出现外周血管扩张的症状。 代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡、儿童高氨血症等代谢并发症也可能发生。 肝或肾功能受损的患者可能会出现血中尿素氮(BUN)水平升高。 在肝功能严重受损患者中，可能会出现血清氨基酸失衡或代谢性碱中毒、全身氮血症、高氨血症、意识下降、昏迷等情况。 根据治疗效果，血清氨水平可能会变化，因此需要定期检查。 在大剂量使用本药物或与含电解质的液体一起使用时，尤其要注意电解质平衡。 超剂量时可能会出现代谢性碱中毒，因此含醋酸根的液体需谨慎使用。 对于有肾脏、肺部、心脏疾病病史的患者，应谨慎给予以避免过量液体提供。 对于糖尿病患者，应定期检查血糖水平进行给药。 低钠血症、肝及肾功能衰竭患者需进行个体剂量调整，仔细管理水分和电解质状态。 本药物与某些抗生素联合使用可能会降低效果，因此，必须与医生或药师咨询使用的其他药物。 对孕妇安全性尚未确立，只有在治疗的益处超过风险时才给予。 儿童由于肝功能尚未成熟，宜以低浓度给药，并需定期检查血中氨水平。 老年人因身体功能下降，应缓慢给予，注意剂量减少等问题。 本药物含有电解质，快速注射可能出现寒战或呕吐，并且肾脏对氨基酸的损失会加大。 给药时应调整温度至体温程度，并在无菌条件下进行配制和管理，以减少感染风险。 若溶液混浊或变色，则不得使用，开封后应尽快使用。

严重副作用

严重过敏反应（荨麻疹，严重水肿等），呼吸问题（呼吸困难，呼吸停止，支气管痉挛），严重水肿（全身严重水肿，伴有血压升高），肝脏异常（黄疸未明确指出，但与肝衰竭和肾衰竭相关的症状），严重神经系统症状（知觉丧失，昏迷等）

轻微副作用

皮疹，恶心，呕吐，胸部不适，心悸，心率过快（心动过速），血压升高，代谢性酸中毒，低磷血症，碱中毒，高血糖，糖尿病，渗透性利尿和脱水，反跳性低血糖，肝酶升高，维生素缺乏及过量，电解质失衡，儿童高氨血症，BUN升高，血清氨基酸失衡，代谢性碱中毒，全身氮血症，高氨血症，知觉丧失，昏迷，寒战，发

本药物应密封保存，防止空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。如此保存可长期维持药物效果。

外观

装在塑料容器中的无色至微黄色透明注射剂

包装单位

250毫升/箱,100毫升/箱