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塞来昔布 100mg
硬胶囊 · 处方药
(株)补凉生物制药

品目基准编码 201907950 · 批准 2019.11.15 · 医保编码 670501930
缓解关节炎(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛及原发性痛经
本药物有助于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等关节炎症状及体征。此外,可以减少手术后或拔牙后发生的急性疼痛,对原发性痛经的疼痛缓解也有效。其用于改善多种疼痛和炎症症状。
本药的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可不受进食影响服用。 ○ 成人 1. 骨关节炎(退行性关节炎) 塞来昔布 200 mg,每日 1 次;或每次 100 mg,每日 2次,分次服用。 2. 类风湿关节炎 塞来昔布每次 100 mg 或 200 mg,每日 2次。 3. 强直性脊柱炎(AS) 塞来昔布 200 mg,每日 1 次;或每次 100 mg,每日 2次,分次给药。若 6 周后未观察到疗效,可将剂量增至每日 400 mg。每日给予 400 mg 治疗 6 周后仍未观察到疗效时,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经 推荐初始剂量为塞来昔布 400 mg,必要时可在给药首日追加 200 mg。从给药第二日起,如有需要,推荐剂量为每次 200 mg,每日 2次。 ○ 肝功能不全患者 中度肝功能不全(Child-Pugh Class II)患者的剂量应减至每日推荐剂量的约 50%。
在大量饮酒的人群中服用本药时,可能增加胃肠道出血的风险,应咨询医生或药剂师。 本药可能会增加心血管血栓事件、心肌梗死、脑卒中等严重心血管副作用的风险,因此应仅在最低剂量和最短期间内使用。 本药可能引起胃肠穿孔、溃疡、出血等严重胃肠问题,若在服用期间感到上腹部疼痛、消化不良、黑色大便、呕血等症状,应立即就医。 本药不得用于特定过敏患者、严重肝肾疾病患者、活动性胃溃疡患者、孕妇或哺乳期女性等人群。 肝肾功能弱的患者、哮喘、心力衰竭、高血压、糖尿病患者等应谨慎使用本药,服用前需咨询医生。 服用期间应定期检查肝肾功能、血压、血液等,确认是否存在异常。 本药可能引发头痛、头晕、消化不良、呕吐、皮疹、水肿、高血压、心脏相关异常等多种副作用,若出现异常症状,应立即告知医生。 本药可能与其他药物相互作用,特别是在与抗高血压药、抗凝药、抗抑郁药、抗生素等共同服用时,需告知医生,可能需要调整剂量。 孕妇或有怀孕计划的女性应避免服用本药,哺乳期女性也应避免服用或停止哺乳。 本药在18岁以下儿童和青少年中安全性和有效性尚未确认,建议不使用。 老年人可能有肾脏、肝脏、心脏功能减退,因此在服用本药时需特别小心,可能需要调整剂量。 服用本药时可能会出现头晕或嗜睡,应注意驾驶或操作机械。 在服用期间最好避免饮酒,若服用后出现异常症状,应立即咨询医疗人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,避免空气或湿气进入,适宜存放温度为15度至30度之间。这样可以有效维持药物的效能。
白色至微黄色粉末充填于上下蓝色条纹的白色胶囊中
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
(株)补凉生物制药

塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
百特大药厂(株)

塞来昔布 100mg
硬胶囊 · 处方药
比阿特里斯韩国股份有限公司

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汉米药品(株)

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股份有限公司宗勤堂

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三进制药(株)

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大元制药(株)

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株式会社捷纽元科学
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