杰利培酮片2mg(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量：利培酮每次1 mg，每日2次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次1∼3 mg，每日2次。根据年龄和症状适当增减剂量。 (3) 每日剂量超过10 mg时，与使用较低剂量相比，未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。只有在判断个别患者的获益大于风险时，才应给予每日10 mg以上的剂量。 (4) 每日剂量超过16 mg的安全性尚未确立，因此不得使用。 (5) 如需额外的镇静作用，可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群用药 • 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次0.5 mg，每日2次。根据患者状况，每次增加0.5 mg、每日2次，直至达到每次1～2 mg、每日2次。通常，每次剂量增加至1.5 mg以上、每日2次时，应至少间隔1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品 在医学上适当的情况下，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，在医学上适当的情况下，从既往长效抗精神病药物转换时，应在原定的下一次长效制剂注射时开始使用本品。应定期重新评估是否需要继续使用合并治疗的抗帕金森病药物。 2. 阿尔茨海默病型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 初始剂量为本品每次0.25 mg，每日2次。根据患者需要，可至少间隔2日，每次增加0.25 mg、每日2次。大多数患者的最佳剂量为每次0.5 mg、每日2次，但根据患者情况可增加至每次1 mg、每日2次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日1次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 • 建议本品初始剂量为每日1次、每次2 mg。根据患者情况，可间隔24小时以上，每日增加1 mg。大多数患者的最佳剂量为每日2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并且应更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见5. 一般注意事项）

儿童服用量

• 缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 • 缺乏用于儿童及15岁以下青少年的临床经验。 - 体重50 kg以上 初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有必要，可至少间隔2天，每日增加0.5 mg。大多数患者的最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可每日1次给予0.5∼1.5 mg。 - 体重50 kg以下 初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有必要，可至少间隔2天，每日增加0.25 mg。大多数患者的最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可每日1次给予0.25∼0.75 mg。 • 缺乏用于5岁以下儿童的临床经验。

该药用于老年痴呆患者时可能增加死亡风险，因此必须非常谨慎使用。 特别是在与特定利尿剂呋塞米合用时，死亡率可能更高，因此在联合给药前需充分考虑风险与收益。 此外，该药可能增加静脉血栓症的风险，因此在给药前和给药期间应评估血栓症风险因素并采取预防措施。 该药含有人工甜味剂阿斯巴甜，患有苯丙酮尿症的患者在服用前必须告知并谨慎使用。 该药不得用于对特定成分过敏、处于中枢神经抑制状态、昏迷状态、正在接受肾上腺素治疗的患者，以及乳糖不耐受的患者。 心脏病、肝脏或肾功能障碍、癫痫病史、高龄者、孕妇及哺乳期妇女等特定患者群体需调整剂量并小心使用。 该药可能出现嗜睡、头晕、低血压、失眠、焦虑等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 此外，该药与其他中枢神经系统抑制药物或酒精合用时，可能会增强中枢神经系统抑制效果，因此应注意。 孕妇服用可能对胎儿产生影响，因此怀孕或有怀孕可能的女性在服用前必须咨询医生；哺乳期的患者则需停止哺乳。 该药可能影响驾驶或机械操作等需要集中注意力的活动，因此在服用初期应避免进行这些活动。 过量服用可能出现严重副作用，应立即接受急救治疗，并需适当支持治疗，因为该药无解毒剂。 该药应存放在儿童接触不到的地方，包装打开后应立即服用，确保安全。 最后，在服用该药期间，定期检查体重变化、血糖变化、血压变化等健康状态是非常重要的。

• 死亡率增加
• 中风
• 短暂性缺血发作
• 静脉血栓症
• 鼻咽炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

该药应存放在密封容器中，以防空气和湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放可以更长时间保持药物的效能和安全性。

外观

橙色椭圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶