杰利培酮片1mg(利培酮)

成人服用量

本品的治疗剂量应根据患者的临床状况进行调整，并应给予尽可能低的有效剂量。 1. 精神分裂症 1) 成人 (1) 初始剂量：利培酮每次 1 mg，每日 2 次口服，并逐渐增加剂量。 (2) 维持剂量：每次 1∼3 mg，每日 2 次。根据年龄、症状适当增减。 (3) 每日剂量达到 10 mg 以上时，与低剂量相比未观察到额外疗效，且可能增加锥体外系症状的风险。仅当判断个别患者的获益超过风险时，方可给予每日 10 mg 以上的剂量。 (4) 每日剂量达到 16 mg 以上时，其安全性尚未确立，因此不得给药。 (5) 如需额外的镇静作用，可合并使用苯二氮䓬类药物。 2) 特殊人群的给药 • 老年患者及有低血压倾向的患者 初始剂量为每次 0.5 mg，每日 2 次。根据患者状况，每次增加 0.5 mg，每日 2 次，直至达到每次 1～2 mg、每日 2 次。通常每次 1.5 mg以上、每日 2 次剂量的增加间隔至少为 1周。 3) 从既往抗精神病药物转换为本品时 如医学上适宜，应在逐渐减少既往药物剂量的同时开始使用本品。此外，如医学上适宜，从既往长效针剂抗精神病药物转换时，应在原定下一次长效针剂注射时开始使用本品。应定期重新评估是否需要继续使用合并用药的抗帕金森药物。 2. 阿尔茨海默型痴呆患者的激越、攻击行为或精神病性症状 初始剂量为本品每次 0.25 mg，每日 2 次。根据患者需要，可至少间隔 2日，每次增加 0.25 mg，每日 2 次。大多数患者的最佳剂量为每次 0.5 mg，每日 2 次，但根据患者情况可增加至每次 1 mg，每日 2 次。患者达到最佳剂量后，也可考虑每日 1 次的给药方案。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 3. 双相情感障碍躁狂发作的辅助治疗 • 建议初始剂量为本品每日 1 次 2 mg。根据患者情况，可间隔 24小时以上，每日增加 1 mg。大多数患者的最佳剂量范围为每日 2∼6 mg。与对症治疗一样，应评估持续使用本品的合理性。 肾功能损害及肝功能损害 肾功能或肝功能损害患者的初始剂量和维持剂量应减半，并更加缓慢地调整剂量。对这些患者使用本品时应谨慎（参见 5. 一般注意事项）

儿童服用量

• 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 • 儿童及15岁以下青少年的临床经验不足。 - 体重50 kg以上 初始剂量为本品0.5 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每日增加0.5 mg。对大多数患者而言，最佳剂量为1 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.5∼1.5 mg，每日1次。 - 体重50 kg以下 初始剂量为0.25 mg，每日1次。根据患者情况，如有需要，可至少间隔2日，每日增加0.25 mg。对大多数患者而言，最佳剂量为0.5 mg，每日1次。根据患者情况，可给予0.25∼0.75 mg，每日1次。 • 5岁以下儿童的临床经验不足。

本药在老年痴呆患者身上使用时可能增加死亡率，因此需谨慎。 尤其是在与某些利尿剂如呋塞米合用时，死亡风险可能会更高，因此在合用之前需仔细评估风险与收益。 此外，本药具有中枢神经系统抑制作用，因此与酒精或其他中枢神经系统抑制剂联用时需更加小心。 本药不应给予患有特定遗传疾病的患者，过敏患者或处于昏迷状态的患者也不应使用。 患有心血管疾病或肝肾功能下降的患者需调整本药的剂量，心律不齐或QT间期延长风险的患者也应特别注意。 本药可能引起各种神经系统不良反应，消化系统症状，皮肤不良反应等，因此如出现异常症状应立即咨询医生。 怀孕或哺乳期间的女性使用本药可能会对胎儿或新生儿产生影响，故用药前务必咨询医生。 本药在驾驶或操作机械时需注意，并在服用期间监测体重增加和糖尿病症状。 若过量服用，需立即紧急处理，且本药无解毒剂，因此根据症状进行辅助治疗至关重要。 本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应转移至其他容器中以保证安全。 服用本药时不要与茶或可乐等混合，开封后应立即服用。

• 死亡
• 脑卒中
• 短暂性脑缺血发作
• 静脉血栓症
• 鼻咽炎
• 上呼吸道感染
• 鼻窦炎
• 尿路感染
• 贫血
• 过敏反应

本药应储存在密闭容器中，以避免空气或湿气的影响。储存温度建议在1度到30度的室温中保持。

外观

椭圆形的白色薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，200片/瓶