ジェイリスペリドン錠1mg(リスペリドン)
リスペリドン 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ライトファームテック
品目基準コード 201907797 · 承認 2019.11.07
この製品は2024.11.07に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
精神疾患(統合失調症・躁病)、認知症の症状、破壊的行動障害の治療
この医薬品は統合失調症の治療に効果的であり、中程度から重度のアルツハイマー型認知症患者の不安、攻撃性および精神病症状を短期間治療します。また、気分障害の躁エピソード治療における気分安定剤の補助療法として使用されます。さらに、知的障害または知的能力が低い小児、青年、成人において見られる攻撃性、衝動性や自傷的行動などの破壊的行動障害の治療にも役立ちます。このように、さまざまな精神・行動障害に効果的に使用されます。
本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初期用量:リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量:1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢、症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時に比べて追加的な効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与については安全性が確立していないため、投与しない。 (5) さらなる鎮静効果が必要な場合は、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 2) 特定の患者集団における投与 • 高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1~2 mgを1日2回投与するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、予定されている次回のデポ製剤の注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン薬の投与を継続する必要性について、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者に応じて必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。大多数の患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与することだが、患者に応じて1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 • 初期用量として、本剤を1日1回2 mg投与することが推奨される。患者に応じて、24時間以上の間隔をあけて1日1 mgずつ増量できる。大多数の患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、より緩徐に用量を調節する。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する(5. 一般的注意を参照)
• 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 • 小児および15歳未満の青少年に対する臨床経験が不足している。 - 体重50 kg以上 初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 - 体重50 kg未満 初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 • 5歳未満の小児に対する臨床経験が不足している。
この薬は高齢の認知症患者に投与する場合、死亡率が増加する可能性があるため、注意が必要です。 特にこの薬と特定の利尿剤であるフロセミドを併用する際には、死亡リスクがさらに高くなる可能性があるため、併用投与の前にリスクと利益を慎重に評価する必要があります。 また、この薬は中枢神経系抑制作用があるため、アルコールや他の中枢神経系抑制剤とともに使用する際は特に注意が必要です。 この薬は特定の遺伝病を持つ患者には投与してはいけません。過敏症のある患者や昏睡状態にある患者も使用してはいけません。 心血管疾患がある患者や肝臓または腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、不整脈やQT延長リスクのある患者も注意が必要です。 この薬はさまざまな神経系の異常反応、消化器症状、皮膚の異常反応などを引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、投与前に必ず医師に相談してください。 この薬は運転や機械操作の際に注意が必要であり、服用中は体重増加や糖尿病の症状をモニタリングすることが望ましいです。 過量服用時には即座の救急処置が必要であり、解毒剤はないため、症状に応じた支持療法が重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。 この薬を服用する際は、お茶やコーラなどと混合しない方がよく、開封後はすぐに服用するのが望ましいです。
死亡、脳卒中、一過性脳虚血発作、静脈血栓症、咽頭炎、上気道感染、副鼻腔炎、尿路感染、貧血、過敏反応、不眠症、不安、神経過敏、パーキンソン症、座位不能、眠気、めまい、鎮静、震え、筋緊張異常、頻繁な眠気、起立性めまい、運動障害、失神、視界のぼやけ、耳の痛み、起立性低血圧、頻脈、低血圧、鼻詰まり、呼吸困難、鼻血、副鼻腔充血、嘔吐感、便秘、消化不良、嘔吐、下痢、唾液過多分泌、口内乾燥、腹部不快感、腹痛、胃の不快感、上腹部痛、発疹、皮膚乾燥、フケ、脂漏性皮膚炎、角化過多症、背中の痛み、関節痛、四肢の痛み、尿失禁、射精不全、疲労、無力症、発熱、胸の痛み、血液クレアチニン・ホスホキナーゼの上昇、心拍数の増加、肺炎、軟部組織炎、食欲減少、混乱状態、一過性虚血発作、意識状態の低下、唾液の流出、脳血管障害、結膜炎、低血圧、咳、鼻水、嚥下困難、便塊、紅斑、異常姿勢、関節の腫れ、末梢浮腫、歩行障害、へこみ浮腫、体温上昇、上気道感染、鼻炎、インフルエンザ、食欲の増加、中途覚醒、不快感、頭痛、吃音、注意力障害、平衡障害、過度の眠り、動悸、咽頭後部痛、肺うっ血、かゆみ、にきび、筋肉痛、首の痛み、夜尿症、頻尿症、乳汁過多分泌、感情の異常、怠惰、胸の不快感、体重増加、血液プロラクチンの上昇、不安、鈍化した情動、睡眠障害、性欲減少、性無感症、うつ病、悪夢、刺激への無反応、協調異常、意識喪失、言語障害、感覚の低下、運動障害、万発性運動障害、大脳虚血、脳血管障害の障害、神経筋弛緩薬悪性症候群、糖尿病性昏睡、頭の震え、けいれん、精神運動過活動、遅発性運動障害、脳血管障害、感覚異常、目の充血、目の分泌物、目の動き、まぶたの腫れ、まぶしさ、まぶたのかさぶた、目の乾燥、涙の流出増加、まぶしさ、緑内障、視力低下、耳鳴り、めまい、洞性徐脈、洞性頻脈、動悸、I度房室ブロック、左脚ブロック、右脚ブロック、房室ブロック、紅潮、伝導異常、心電図異常、心電図QT間隔延長、洞静脈、徐脈、ひゅーひゅー音、吸引性肺炎、発声障害、湿性咳嗽、気道うっ血、水泡音、呼吸障害、鼻腔の腫れ、過呼吸、便失禁、胃炎、唇の腫れ、唇炎、唾液欠乏症、膨満感、胃腸炎、舌の腫れ、歯痛、皮膚の変色、皮膚病変、皮膚障害、紅斑性発疹、丘疹性発疹、全身発疹、半球状丘疹性発疹、湿疹、筋骨格胸痛、関節硬直、筋力低下、横紋筋融解、排尿障害、無月経、女性型乳房、膣分泌物、勃起不全、射精障害、月経障害、乳房の膨満、性機能障害、逆行性射精、乳房分泌物、喉の渇き、インフルエンザ様症状、浮腫、倦怠感、顔の浮腫、不快感、全身浮腫、寒気、末梢冷感、薬物禁断症候群、薬物過敏反応、体温の低下、施術関連の痛み、ALTの増加、心電図異常、好酸球数の増加、ASTの増加、白血球数の減少、血糖の増加、ヘモグロビンの減少、ヘマトクリットの減少、体温低下、血圧低下、トランスアミナーゼの増加、γ-グルタミルトランスフェラーゼの増加、肝酵素の増加、無顆粒球症、血小板減少症、抗利尿ホルモン分泌の異常、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病、低血糖症、水中毒、血中コレステロールの増加、血中トリグリセリドの増加、躁病、味覚異常、手術中の虹彩緊張低下症候群、心房細動、深部静脈血栓症、肺塞栓症、睡眠時無呼吸症候群、腸閉塞、膵炎、黄疸、血管浮腫、脱毛、新生児の薬物禁断症候群、尿閉、持続勃起症、低体温症、心電図QT延長、胸痛、肝機能異常、肝炎、口渇、口腔乾燥、尿溜、頻尿、しゃっくり、発汗の増加、白血球減少症、不整脈、二日酔い、眼球運動発作、にきび、嚥下困難、夜尿症、チック障害、呼吸困難、自殺企図、事故異常、妄想、幻覚、幻聴の症状悪化、転倒、薬物過敏反応、尿糖の検出、高プロラクチン血症、ダウン症、食欲不振、血中コレステロールの増加、血中中性脂肪の増加、高血糖症、体重減少、不安、鈍化した情動、睡眠障害、性欲減少、性無感症、うつ病、悪夢、刺激への無反応、協調異常、意識喪失、言語障害、感覚の低下、運動障害、万発性運動障害、大脳虚血、脳血管障害の障害、神経筋弛緩薬悪性症候群、糖尿病性昏睡、頭の震え、けいれん、精神運動過活動、遅発性運動障害、脳血管障害、感覚異常、まぶたのけいれん、目の運動障害、めまい、徐脈、心室期外収縮、不整脈、高血圧、血栓塞栓症、体位性頻脈症候群、歯痛、舌のけいれん、柔軟過多、痔、湿疹、多汗症、かゆみ、薬物発疹、じんましん、臀部の痛み、月経の遅れ、射精の遅延、まばらな月経、胸の不快感、乳房のうっ血、乳房の肥大、排尿困難、アナフィラキシー反応、痛み、硬化、体重減少、γ-GTの増加、肝酵素の増加、尿糖の検出、転倒、持続勃起症
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましいです。
長方形の白色フィルムコーティング錠
30錠/瓶,200錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
リスペリドン 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ライトファームテック

リスペリドン 2mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬株式会社

リスペリドン 1mg
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ファンイン製薬株式会社

リスペリドン 2mg
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イルドン製薬(株)

リスペリドン 1mg
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ミョンイン製薬(株)

リスペリドン 0.5mg
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ファンイン製薬株式会社

リスペリドン 2mg
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ユニメド製薬(株)

リスペリドン 3mg
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名人製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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