药品信息
奥古门托片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾(4:1))

奥古门托片625毫克(阿莫西林·克拉维酸钾(4:1))

处方药片剂口服
成分・含量
阿莫西林水合物›500mg / 1片稀释克拉维酸钾›212.73mg / 1片
生产/进口商
株式会社德悠制药
外观
白色或几乎白色的椭圆形薄膜包衣片
包装
40片/盒[4片/PTP × 10]
许可状态
正常

品目基准编码 201907725 · 批准 2019.11.05 · 医保编码 057000300

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道、耳鼻咽喉科及牙科感染,泌尿生殖系统感染,以及皮肤、软组织和骨感染
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受,应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 成人:以阿莫西林/克拉维酸钾计,每次250 mg/125 mg,每日3次,每8小时口服一次;重症及呼吸道感染时,可增至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能不全者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 - 成人: 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率(creatinine clearance; CrCl)为30 mL/分以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min:每12小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾,每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下:每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾,每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 血液透析:每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾,每次250mg/125mg或每次500mg/125mg;透析期间追加给药,并在透析结束时重复给药。(因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低)
儿童服用量
○ 12岁以上或体重40 kg以上儿童:以阿莫西林/克拉维酸钾计,每次250 mg/125 mg,每日3次,每8小时口服一次;重症及呼吸道感染时,可增至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次500 mg/125 mg。 - 儿童:按相同方式减量。

成分

生产厂家
株式会社德悠制药

功效・作用

治疗呼吸道、耳鼻咽喉科及牙科感染,泌尿生殖系统感染,以及皮肤、软组织和骨感染

  • 急、慢性支气管炎、大叶性及支气管肺炎、脓胸、肺脓肿、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、盆腔感染、淋病、脓肿、脓液、软组织炎、伤口感染、骨髓炎、牙科感染
查看批准原文

本药用于治疗各种细菌感染。对于急性和慢性支气管炎、大叶性肺炎、支气管肺炎、脓胸、肺脓肿、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎等呼吸道感染有效。此外还用于治疗膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎等泌尿生殖道感染,以及淋病、盆腔炎等。还可以治疗皮肤及软组织发生的脓肿、脓液、软组织炎、伤口感染,并对骨髓炎及牙科感染有帮助。该药对多种细菌,尤其是产生β-lactamase的耐药菌株有效,因此在感染治疗中是可靠的。因此,患者应了解此药对多种感染疾病的治疗效果。

服用方法

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受,应在开始进餐时服用。 在开始进餐时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 ○ 成人:以阿莫西林/克拉维酸钾计,每次250 mg/125 mg,每日3次,每8小时口服一次;重症及呼吸道感染时,可增至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次500 mg/125 mg。 ○ 肾功能不全者应根据肌酐清除率适当增减剂量。 - 成人: 剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率(creatinine clearance; CrCl)为30 mL/分以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min:每12小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾,每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 10 mL/min以下:每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾,每次250mg/125mg或每次500mg/125mg。 血液透析:每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾,每次250mg/125mg或每次500mg/125mg;透析期间追加给药,并在透析结束时重复给药。(因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低)

儿童服用量

○ 12岁以上或体重40 kg以上儿童:以阿莫西林/克拉维酸钾计,每次250 mg/125 mg,每日3次,每8小时口服一次;重症及呼吸道感染时,可增至以阿莫西林/克拉维酸钾计每次500 mg/125 mg。 - 儿童:按相同方式减量。

注意事项

本药为β-lactam类抗生素,曾对青霉素或头孢类药物过敏的患者不得使用。 尤其在传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病患者中,发疹的风险较高,需避免使用。 肝功能有问题的患者在服用本药时需谨慎,可能会导致肝功能障碍的再次发生。 肝功能障碍的患者或中度以上肾功能障碍患者可能会使药物浓度升高,因此需要调整剂量和给药间隔。 有过敏体质或曾出现支气管哮喘、荨麻疹等症状的患者需谨慎使用。 在口服困难的患者、高龄患者或全身状态欠佳的患者中,可能会出现维生素K缺乏症,需注意。 伴有呕吐或腹泻的消化系统疾病患者可能会减少药物吸收,因此在给药前需确认状态。 本药可能出现消化系统副作用,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,胃肠道不良反应可通过餐服用时减轻。 可能会出现肝功能异常,尤其在高龄和男性中更为常见,因此需定期进行肝功能检测。 偶尔可能出现严重皮肤反应或过敏反应如过敏性休克,因此如出现皮疹或瘙痒,需立即停止用药并就医。 血液系统异常可能导致白细胞减少或血小板减少等,需在出现症状时密切观察。 神经系统异常症状如焦虑、嗜睡、抽搐等偶尔被报告,对于肾功能下降的患者尤其需注意。 可能会出现肾功能障碍或急性肾衰竭的症状,因此建议定期进行肾脏检查。 本药会影响肠道菌群,可能导致口腔炎或念珠菌病等菌群失调,因此如出现症状需立即告知。 维生素K缺乏引起的出血倾向可能出现,因此长期用药需通过血液检查确认。 本药可能与其他药物有相互作用,特别是在服用抗凝药、抗生素、消炎药等情况下需告知医生。 孕妇或哺乳期妇女使用本药受到限制,特别是在妊娠初期三个月应避免使用。 如果哺乳期妇女服用,可能会对婴儿造成腹泻或过敏反应,如出现异常症状需停止用药。 不推荐12岁以下或体重40kg以下的儿童使用。 老年人因生理功能下降,副作用风险较高,因此需调整剂量和给药间隔,并进行仔细观察。 在过量服用时,可能出现消化系统症状、肾衰竭、抽搐等,因此需立即停止用药并接受适当的急救治疗。 本药需保存在25度以下的干燥处,注意不要长期使用超过需求。 使用过程中如出现腹泻、腹痛、皮肤发疹等异常症状,需立即咨询医生,若怀疑有过敏性休克等严重反应,应迅速寻求急救。

副作用

  • 腹泻
  • 伪膜性结肠炎
  • 消化不良
  • 口腔炎
  • 胃炎
  • 舌炎
  • 黑毛舌
  • 恶心
  • 呕吐
  • 食欲不振
再查看 74 项症状
  • 腹痛
  • 腹部胀感
  • 便秘
  • 结肠痛
  • 胃酸过多
  • 软便
  • 口干症
  • 急性胰腺炎
  • 念珠菌症
  • 抗生素引起的结肠炎
  • 血便
  • 瘙痒
  • 多形性红斑
  • 皮肤粘膜症候群
  • 中毒性表皮坏死,剥脱性皮炎
  • 急性全身性皮疹性脓疱症
  • 嗜酸性粒细胞增多
  • 血管水肿
  • 过敏性休克
  • 血清病样综合症
  • 过敏性血管炎
  • 支气管痉挛
  • 呼吸困难
  • 喉头水肿
  • 过敏性休克
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 溶血性贫血
  • 贫血
  • 血小板减少性紫癜
  • 嗜酸性粒细胞增高
  • 白血病
  • 无粒细胞增生症
  • 淋巴细胞减少
  • 血小板增多
  • 骨髓抑制
  • 出血时间延长
  • 凭时间延长
  • 阴道瘙痒
  • 刺痛
  • 分泌物增多
  • 焦虑感
  • 不安
  • 行为改变
  • 精神错乱
  • 嗜睡
  • 失眠
  • 活动亢进症
  • 头晕
  • 头痛
  • 抽搐
  • 抗肌肉强直
  • 发热
  • 无菌性脑膜炎
  • 急性肾衰竭
  • 间质性肾炎
  • 血尿
  • 结晶尿
  • 维生素K缺乏症状
  • 维生素B群缺乏症状
  • 线性IgA疾病
  • 味觉异常
  • 倦怠感
  • 皮肤炎
  • 口腔水肿
  • 胃痛
  • 体液与电解质平衡失调
  • 皮疹
  • 活动亢进症
  • 嗜睡
  • 尿少症
  • 肾衰竭
  • 癫痫性脑痉挛
  • 过敏性休克

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需保存在密闭容器中以防潮,并应放在1度至25度之间的阴凉处保存。 这样保存能够很好地保持药物疗效。

外观·包装

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

40片/盒[4片/PTP × 10]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。