表示中の薬配合剤オグメント625mg錠(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム(4:1))
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社ザユ製薬

品目基準コード 201907725 · 承認 2019.11.05 · 保険コード 057000300
呼吸器および尿路感染(気管支炎、肺炎など)および皮膚軟部組織感染の治療
この医薬品はさまざまな細菌感染の治療に使用されます。急性および慢性気管支炎、大葉性肺炎、気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎など呼吸器感染に効果があります。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの泌尿生殖器感染や淋病、骨盤炎にも使用されます。皮膚および軟部組織で起こる腫れ、膿瘍、軟部組織炎、傷感染も治療可能であり、骨髄炎や歯科感染にも役立ちます。この薬はさまざまな細菌、特にベータラクタマーゼ産生株を含む耐性菌にも効果があり、感染治療に信頼できるものとなっています。したがって、患者様はこの薬がさまざまな感染症治療に効果的であることを理解しておくと良いでしょう。
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児は、アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量可能です。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて次のように投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上: 投与量
12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様の用法で投与します。 減量が必要な場合は成人と同様にクレアチニンクリアランスに応じて減量します。
この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤に過敏反応のあった患者への投与は避けるべきです。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため使用を避けるべきです。 肝機能に問題があった患者もこの薬を服用する際は注意が必要であり、肝機能障害が再発する可能性があります。 肝障害患者や中等度以上の腎障害患者は、この薬の濃度が高くなる可能性があるため、用量調整と投与間隔の調整が必要です。 アレルギー体質や気管支喘息、じんましんなどの症状があった患者は慎重に使用すべきです。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 嘔吐や下痢を伴う消化器疾患患者は、薬物吸収が低下する可能性があるため投与前に状態を確認する必要があります。 この薬は消化器系の副作用として下痢、悪心、嘔吐、腹痛などが現れる可能性があり、消化器系の異常反応は食事と一緒に服用することで軽減されることがあります。 肝機能異常が発生する可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に発生するため、肝機能検査を定期的に受けることを推奨します。 稀に重度の皮膚反応やアナフィラキシーのような過敏反応が発生する可能性があるため、発疹やかゆみが現れた場合は直ちに投与を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 血液系の異常として白血球減少や血小板減少などが見られることがあるため、症状発生時には注意深く観察する必要があります。 神経系異常の症状として、不安、眠気、けいれんなどが稀に報告されており、腎機能が低下した患者では特に注意が必要です。 腎機能障害や急性腎不全の症状が現れる可能性があるため、定期的な腎検査が推奨されます。 この薬は腸内細菌叢に影響を与え、口内炎やカンジダ症などの菌交代症が発生する可能性があるため、症状発生時には直ちに報告が必要です。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、長期間投与する場合は血液検査で確認する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固剤、抗生物質、抗炎症剤を服用中の場合は医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が制限されており、特に妊娠初期3ヶ月間は避けることが望ましいです。 授乳中の女性が服用した場合、乳児に下痢や過敏反応が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合は投与を中止する必要があります。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されていません。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用のリスクが高く、用量や投与間隔を調整し慎重に観察する必要があります。 過量投与時には消化器症状、腎不全、けいれんなどが発生する可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な緊急処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、必要以上に長期間使用しないよう注意するべきです。 使用中に下痢、腹痛、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談し、アナフィラキシーなどの重篤な反応が疑われる場合は速やかに緊急処置を受ける必要があります。
じんましん、著しいむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、肝異常(黄疸)、突然の
下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便を伴う大腸炎、嘔吐現象、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出紅斑、血管浮腫、血清病様症候群、過
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から25度の間の涼しい場所に置く必要があります。 このように保管すれば、薬の効果をよく保つことができます。
白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠
40錠/箱[4錠/PTP × 10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
株式会社ザユ製薬
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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