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卡维地洛 25mg
片剂 · 处方药
(株)金斯制药

品目基准编码 201907723 · 批准 2019.11.05 · 医保编码 059600360
治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛
本药品用于原发性高血压和慢性稳定性心绞痛。
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两日以卡维地洛计,每日1次,每次12.5 mg口服;此后每日1次,每次25 mg口服。 (2) 通常每日1次,每次25 mg,口服2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg、每日2次。单次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两日以本品计,每次12.5 mg,每日2次口服;此后每次25 mg,每日2次口服。 2) 通常每次25 mg,每日2次,给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg、每日2次。
本药对某些患者绝对禁用。例如,曾对本药或其成分有过敏反应的患者、心源性休克患者、心跳极慢或心脏传导障碍的患者、肺心病患者、因糖尿病引起的酮症酸中毒或代谢性酸中毒患者、心功能非常弱的患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸道疾病患者、继发性高血压患者、特定心脏疾病患者、怀孕或哺乳期女性等,服用本药可能会有危险。 此外,糖尿病患者或对过敏反应敏感的患者、有银屑病病史的患者、低血压或肾功能不良的患者、高龄者、甲状腺功能亢进的患者等在使用本药时需更加小心,应根据医生的指导仔细服用。 在服用本药期间,可能会出现头晕、头痛、疲劳等症状,心率变慢或血压过低,因此需要定期检查心脏功能和血压。偶尔也可能出现精神问题或消化系统症状、皮疹等。 本药在长期服用的情况下应定期进行心功能检查,突然中止服用可能会加重心脏疾病症状,因此必须根据医生的指导逐步减少剂量。 本药可能与多种其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,请务必告知医疗人员。特别是与降压药、糖尿病药物、抗抑郁药、麻醉剂、酒精等一起服用时需特别注意。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用本药,而儿童和青少年的安全性尚未确立。 高龄者可能因肝功能下降而导致本药浓度增高,应从低剂量开始,小心使用。 过量服用可能出现血压剧降、心率变慢或心功能减弱,因此需立即就医,接受适当治疗。 本药对光敏感,因此应存放在遮光容器中,放置在儿童接触不到的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的黑暗容器中。此外,为了保持药效,存放在1度到30度的室温下是很重要的。
白色的圆形片剂
90片(10片/PTP*9)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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名尹制药有限公司
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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