カルベット錠(カルベジロール)

成人服用量

医師の指示なく用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）、1回50 mgを1日2回まで増量できる。

この薬は特定の患者には絶対に投与してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギー反応があった患者、心原性ショックの患者、心拍が非常に遅いか心伝導に問題のある患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシスや代謝性アシドーシスの患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患など呼吸器疾患のある患者、二次性高血圧の患者、特定の心疾患患者、妊娠中または授乳中の女性などはこの薬を服用すると危険です。 また、糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な患者、乾癬の病歴がある患者、低血圧や腎機能が良くない患者、高齢者、甲状腺機能亢進症の患者などはこの薬を使用する際にはさらに慎重である必要があり、医師の指示に従って注意深く服用する必要があります。 この薬を服用している間には、めまいや頭痛、疲労などの症状が現れることがあり、心拍が遅くなったり血圧が非常に低くなることもあるため、定期的に心機能と血圧を検査する必要があります。稀に精神的な問題や消化器症状、皮膚発疹が現れることもあります。 この薬は長期間服用する場合には心機能検査を定期的に受ける必要があり、突然服用を中止すると心疾患の症状が悪化することがあるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせるべきです。特に降圧剤、糖尿病薬、抗うつ薬、麻酔薬、アルコールなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないのが安全であり、子供および若者に対する安全性も確立されていません。 高齢者は肝機能が低下している場合があり、この薬の濃度が高くなる可能性があるため、低い用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰摂取の場合には血圧が急激に下がり、心拍が遅くなったり心機能が弱まることがあるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は光にさらされると変色することがあるため、遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に置かなければなりません。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、抑うつ、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、無脈、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器道抵抗の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロールの増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症での高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、痰の増加、頻脈、高血糖症、紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、心拍数の減少、心筋の弱化、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身けいれん

この薬は光に敏感なため、光が入らない暗い容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP*9)