药品信息

普瑞加巴林胶囊25mg(普瑞加巴林)

处方药硬胶囊已过期
成分・含量
普瑞巴林›25mg / 1粒
生产/进口商
(주)씨엠지제약
外观
上部淡黄色,下部白色的硬胶囊内含有白色粉末
包装
30粒/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201907582 · 批准 2019.10.30

该产品已于2024.10.30变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
周围及中枢神经病性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助效果,改善纤维肌痛
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本药以1天总剂量分2次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg。如有必要,之后每隔7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周
儿童剂量
对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

成分

生产厂家
(주)씨엠지제약

功效・作用

周围及中枢神经病性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助效果,改善纤维肌痛

  • 周围神经病性疼痛,中枢神经病性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的周围和中枢神经病性疼痛。此外,在癫痫患者中作为部分发作的辅助药物,无论有无继发全身症状均有效。同时有助于纤维肌痛的治疗。总之,本药用于缓解神经病性疼痛、控制癫痫发作、改善纤维肌痛症状。

用法用量

成人剂量

本药以1天总剂量分2次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg。如有必要,之后每隔7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周

儿童剂量

对12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如有情绪变化或异常行为应立即通知医疗人员。 对本药过敏或有乳糖不耐症等遗传性问题的患者不应服用本药。 糖尿病患者因体重增加可能需调整血糖控制药物的剂量,若出现血管性水肿症状应立即停止服用。 老年人因头晕或嗜睡可能有跌倒的风险,应谨慎处理,并可能出现视力模糊或视力变化。 突然停止本药可能出现失眠、头痛、恶心、不安等戒断症状,应与医疗人员商量逐步减量。 有药物滥用历史的患者服用本药时需谨慎,滥用风险可能增加。 肾功能不全患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者可能会面临充血性心力衰竭的风险,需谨慎服用。 与阿片类镇痛剂同服可能增加中枢神经系统抑制的风险,需谨慎处理。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,故应避免妊娠妇女服用本药,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药可能通过母乳进入婴儿体内并影响婴儿,因此需决定是否停止哺乳或停止服药。 本药可能导致头晕和嗜睡,因此在驾驶或操作危险机械前应观察症状变化。 严重皮肤反应可能偶尔发生,如出现皮疹、红肿、水疱应立即停止服用并咨询医疗人员。 药物过量可能出现混乱、嗜睡、发作等症状,必要时可能需进行透析等治疗。 请将药物保存在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器中,以确保安全。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高烧的严重皮疹、水泡、皮肤剥离、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽+发烧伴随的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突然且极为严重的头痛、闪电式头痛、发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液改变

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、烦躁性、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、离人症、性感觉异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、找到合适术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增强、惊恐发作、控制不住的冲动、麻木、失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆力丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿度敏感,因此必须保存在密封的容器中。建议存放温度保持在15至30度的室温。按此储存可确保药物的效果安全。

外观·包装

外观

上部淡黄色,下部白色的硬胶囊内含有白色粉末

包装单位

30粒/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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