プレピジカプセル25mg(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mgであり、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 必要に応じて、その後7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量は1日150 mgであり、1週間

小児用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動または自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏反応があるか、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があり、血管浮腫の症状が現れた場合はすぐに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意が必要であり、視覚のぼやけや視力の変化がある場合があります。 この薬を急に中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談して徐々に減らす必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はうっ血性心不全のリスクがあるため慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦にはこの薬の投与を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行し乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか投与を中止するかを決定する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作の前に症状の変化を観察する必要があります。 重篤な皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚発疹や発赤、水泡が生じた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移しかえないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青ざめる、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸せ感、性欲減少、不眠、離人感、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制障害、無気力、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の範囲の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色粉末の入った上部淡黄色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶