卡贝温片12.5毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服用。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天以卡维地洛计，每日 1次，每次 12.5 mg口服；之后每日 1次，每次 25 mg口服。 (2) 通常每日 1次，每次 25 mg，口服 2周。如需增加剂量，可增至每次 25 mg、每日 2次。每次最大剂量为 25 mg，每日最大剂量为 50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日 1次、每次 12.5 mg即可获得充分疗效。但服用 2周后如效果不充分，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天以本品计，每次 12.5 mg、每日 2次口服；之后每次 25 mg、每日 2次口服。 2) 通常每次 25 mg、每日 2次，服用 2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次 50 mg、每日 2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常使用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始使用本品治疗前应尽量减少体液潴留。 1) 通常，初始治疗以本品计，每次 3.125 mg、每日 2次，口服 2周。患者如能良好耐受该治疗，则增至每次 6.25 mg、每日 2次，服用 2周；之后增至每次 12.5 mg、每日 2次，服用 2周；再增至每次 25 mg、每日 2次。 2) 每种剂量至少服用 2周后，再逐渐增加剂量，直至增至患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次 6.25 mg、每日 2次；最大剂量为体重不超过 85 kg的患者每次 25 mg、每日 2次，体重超过 85 kg的患者每次 50 mg、每日 2次。 4) 为调节吸收速度，建议于早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

本药对某些患者绝对禁用。例如，曾对本药或其成分过敏者、心脏功能极差者、心跳过慢者、肺部有问题者、因糖尿病导致代谢障碍者、严重心力衰竭患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者等使用可能会有危险。 此外，怀孕或哺乳的女性应避免使用本药，而有乳糖不耐症等特定遗传问题的人也要避免使用。 本药可能影响糖尿病患者的血糖控制，因此应慎用，心脏或肾功能差的患者也应谨慎使用。老年人或血压非常低的患者在初次服用时尤其要小心。 服药期间可能出现头晕、疲劳、头痛等症状，在严重的情况下，心跳可能会减慢或血压过低，因此应定期检查心脏功能和血压。 此外，本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师。特别是在与降压药、降糖药、心脏药、镇静剂、抗抑郁药等并用时需特别注意。 突然停止服用可能会加重心脏问题或心绞痛症状，因此必须按照医生的指示逐渐减少药量。 本药对光敏感，应避光存放，密闭保存，并应放在儿童无法触及的地方。 过量用药可能会出现血压降低、心率减慢、呼吸困难等严重症状，因此应立即联系医疗人员。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，高度徐脉，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冰冷，水肿，心动停止，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔癣类似反应，多汗，过敏性皮疹，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进隐匿，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气促，心绞痛合并高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，血压明显下降，心率减慢，心肌弱化，心动停止，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

本药对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，药物存放时应保持常温，即1度至30度的温度，这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

棕红色圆形片

包装单位

90片(10片/PTP X 9)