薬情報

カベウィン錠12.5ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
コスマックスファーマ株式会社
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
90錠(10錠/PTP X 9)
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 201907561 · 承認 2019.10.30

この製品は2024.01.10に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の慣例的治療法)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
コスマックスファーマ株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定型狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧をはじめ、慢性安定型狭心症とうっ血性心不全の治療に使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤とともに補助治療として利用され、心臓や血管の健康を改善するのに役立ちます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の慣例的治療法)が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の患者には絶対に投与すべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある方、心機能が非常に弱い方、心拍が非常に遅い方、肺に問題がある方、糖尿病による代謝障害がある方、重度の心不全患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患患者などは使用すると危険な場合があります。 また、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけないとされ、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題のある方も投与を避けるべきです。 この薬は糖尿病患者の血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため注意して使用する必要があります。また、心臓や腎機能が弱い患者も慎重に服用する必要があります。高齢者や血圧が非常に低い患者も最初の服用時には特に注意が必要です。 服用中にはめまい、疲労、頭痛といった症状が現れることがあり、重篤な場合には心拍数が遅くなったり、血圧が非常に低下する可能性があるため、定期的に心機能と血圧を検査する必要があります。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に伝える必要があります。特に血圧薬、糖尿薬、心臓薬、鎮静剤、抗うつ剤などと一緒に服用する際には注意が必要です。 服用を突然中止すると、心臓の問題や狭心症の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は光に敏感であるため、直射日光を避け、密閉容器に保管する必要があります。また、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。 過剰摂取の場合、血圧低下、心拍数の減少、呼吸困難などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者に連絡する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数の減少、四肢の冷感、浮腫、動脈停止、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性の増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮疹、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、有毒表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧の明らかな低下、心拍の遅延、心筋の弱化、動脈停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器で保管する必要があります。また、薬を保管する際は、室温、つまり1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果を良好に維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

90錠(10錠/PTP X 9)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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