埃非利特片（盐酸埃非利松）

成人服用量

以盐酸埃非利松计，每次50㎎，每日三次饭后口服。 可根据年龄和症状适当增减。

本药不应对某些患者使用。例如，对本药产生过敏反应的患者或重症肌无力患者不应使用。 此外，本药包含乳糖，因此不应对有乳糖不耐症的遗传性疾病患者使用。这类疾病包括半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等。 有药物过敏史或肝功能问题的患者在使用本药时需谨慎。应密切观察，以防肝功能恶化。 在服用本药期间，偶尔可能会发生严重的过敏反应，如休克，需密切监测症状。如出现休克症状，应立即停药并接受适当治疗。 由于可能影响肝脏和肾脏功能，若发现肝酶水平或肾功能检测结果异常，应停止用药并采取相应措施。 可能会出现血液异常，如贫血，因此应观察症状并在出现异常时停止用药。 可能会出现皮疹或瘙痒等过敏反应，精神神经系统症状包括失眠、嗜睡、头痛、四肢麻木等。 消化系统症状可能有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛等，若感到不适，应告知医务人员。 泌尿系统症状可能包括排尿问题或尿滞留感。 全身性可能会出现乏力、眩晕、肌肉张力降低等，需谨慎。 可能会出现严重的皮肤不良反应，如毒性表皮坏死溶解综合症，需注意发热、红斑、水泡、瘙痒、眼结膜充血、口腔溃疡等症状。如出现此类症状，应立即停药并接受治疗。 在服用本药期间，可能会出现嗜睡或注意力减退，因此应避免驾驶汽车或操作危险机械。 孕期或有孕可能的女性应在治疗收益大于风险的情况下使用该药物，哺乳期女性应尽量避免用药或用药时停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认，使用时应谨慎。 老年人因身体功能可能下降，需注意减量等。 本药与类似药物同时使用时，会导致调节障碍等相互作用，在合用时须小心。

严重副作用

休克、肝功能异常（ALT、AST、ALP升高）、肾功能异常（尿蛋白、BUN升高）、贫血、过敏反应、血管水肿、毒性表皮坏死溶解综合症及黏膜-皮肤-眼综合症、严重过敏反应、严重皮肤不良反应

轻微副作用

皮疹、瘙痒、失眠、嗜睡、头痛、身体僵硬、四肢颤抖、恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、口渴、便秘、腹泻、腹痛、腹胀、口腔溃疡、尿滞留、尿失禁、尿滞留感、乏力、踉跄、全身乏力、眩晕、肌张力降低、面部潮红、出汗

本药应储存在密封容器中，以防空气进入，并应在1至30度的室温下保存。如此储存可以延长药效。

外观

白色圆形糖衣片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶