エペリット錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

エペリソン塩酸塩として1回50㎎を1日3回食後に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギー反応がある患者や重症筋無力症患者には投与してはいけません。 さらに、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患のある患者には使用してはいけません。これにはガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などが含まれます。 薬物過敏症の既往歴があるか、肝機能に問題のある患者は、この薬を使用する際に注意が必要です。肝機能が悪化する可能性があるため、状態を良く観察する必要があります。 この薬を服用中に稀に重篤なアレルギー反応であるショックが発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。もしショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 肝臓や腎臓の機能に影響を与える可能性があるため、肝酵素値や腎機能検査の結果に異常が認められた場合は、投与を中止し、対処する必要があります。 血液異常、例えば貧血が現れることがあるため、症状を観察し、異常があれば投与を中止するべきです。 皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れる可能性があり、精神神経系の症状としては不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺などが報告されています。 消化器系の症状として、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛などが現れる可能性があるため、不快感があれば知らせるべきです。 泌尿器系の症状としては、尿の排出問題や残尿感があるかもしれません。 全身的に無力感、めまい、筋肉の緊張低下などが現れる可能性があるため、注意が必要です。 重篤な皮膚異常反応である毒性表皮壊死融解症候群のような症状が出ることがあるので、発熱、紅斑、水疱、かゆみ、目の充血、口内炎などの症状をよく観察する必要があります。これらの症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、治療を受けるべきです。 この薬を服用中に眠気や集中力低下が発生する可能性があるため、自動車の運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用すべきであり、授乳中の女性は可能な限り投与を避けるか、投与時には授乳を中止すべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を期すべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの注意が必要です。 この薬と類似の薬剤を併用する場合、時調整障害などの相互作用が報告されているため、併用時には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、肝臓の異常（ALT、AST、ALP上昇）、腎臓の異常（蛋白尿、BUN上昇）、貧血、アナフィラキシー反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解症候群および粘膜-皮膚-眼症候群、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、体の硬直、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、ふらつき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗

この薬は空気が入らないように密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保存することが推奨されます。 このように保存することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶