卡纳加巴罗汀胶囊100毫克(加巴喷丁)

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗及辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始给药的前 3天按以下方法逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg，每次2粒，每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg，每次3粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒，每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增至 1,200 mg/day，每日总给药量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁超过 2,400 mg/day剂量的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始给药的前 3天按以下方法逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg胶囊，每日1次；或本品 100 mg，每次1粒，每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg胶囊，每日2次；或本品 100 mg，每次2粒，每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg胶囊，每日3次；或本品 100 mg，每次3粒，每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒，每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 如有必要，可在一周内将加巴喷丁剂量增至 1,800 mg/day，每日总给药量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时，每日总给药量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或移植手术后患者，应以 100 mg为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于老年患者肾功能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能障碍患者（肌酐清除率为 80 mL/min以下）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能障碍患者的剂量： 肾功能 肌酐清除率(mL/min) 每日总给药量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：应每2日服用 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min的患者，剂量应按肌酐清除率的比例减量。 2) 血液透析患者的剂量 初始剂量：建议使用 300∼400 mg加巴喷丁。 维持剂量：进行4小时血液透析后，给予 200∼300 mg加巴喷丁；未进行血液透析的日子不使用本品。 6. 给药方法及疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服，也可单独服用。每日给药3次时，为防止惊厥复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 2) 如果漏服本品（距最后一次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸剂合用时，应至少在服用抗酸剂2小时后再服用本品。这样可大幅降低本品生物利用度的下降。 4) 本品的给药疗程应根据临床需要而定。癫痫治疗通常需要长期给药。虽然没有证据显示会出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加），但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能引发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 5) 神经病理性疼痛治疗中，超过5个月的给药疗程，其安全性和有效性尚未得到评估。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，给药第一天的首次给药应安排在睡前。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗：第1天给予加巴喷丁10 mg/体重(kg)；第2天给予加巴喷丁20 mg/体重(kg)；第3天起给予加巴喷丁30 mg/体重(kg)；必要时可增至每日每 kg 体重最多40 mg。使用本品时，每日总剂量分3次给药。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用过程中如出现情绪变化或行为异常，需立即咨询医疗人员。 切勿突然停药，因可能导致癫痫发作加剧，必须在医生指导下逐渐减少用量。 长期服用时，在某些动物实验中报告过发癌风险，但在人类中的风险尚不明确。 在服用期间，有报告出现突发和意外的死亡案例，但这与癫痫患者常见的现象相似。 如出现急性胰腺炎症状，如持续性上腹部疼痛、恶心、反复呕吐等，应立即停药并咨询医生。 3岁以上至12岁以下儿童可能会出现情绪不稳定、攻击性、注意力降低、过度行为等神经精神方面的异常反应，因此需谨慎使用。 本药与麻醉剂等中枢神经系统抑制剂合用时可能造成严重镇静、呼吸抑制、昏迷等，因此应在必要的情况下使用最低剂量短期使用，并需密切监测患者情况。 有本药或成分过敏、急性胰腺炎患者、全身小发作患者等需避免使用。 肾功能下降患者、高龄者、有精神病史者、孕妇或有怀孕可能的女性、哺乳期女性等服用时需谨慎观察并调整剂量。 服药期间可能出现头晕、困倦、混淆、精神障碍等现象，因此不建议驾车或操作危险机械。 本药可能引起体重增加、视力异常、皮肤皮疹、血液异常等多种副作用，定期体检及异常症状出现时需及时告知医疗人员。 怀孕期间使用可能对胎儿产生影响，若有怀孕计划或已怀孕必须咨询医生，并应采取有效避孕措施。 哺乳期间本药可能通过母乳分泌，尚未明确对婴儿的影响，服用时应停止哺乳或咨询医生。 在用药期间可能存在与其他药物或酒精的相互作用，需告知医疗人员正在使用的所有药物信息。 过量服用时可能出现头晕、困倦、意识降低等现象，但通常可以通过支持性治疗恢复，若肾功能严重下降可能需要进行血液透析。 本药应放在儿童无法接触的地方，且应保存在原包装中以防止误用或品质下降。

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本药物可能会对空气或湿气敏感，因此应保存在密闭容器中。建议保持在1到30度之间的室温保存，这样可以更好地保持药物效果。

外观

外观为白色或浅灰色的粉末或颗粒的上下白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶,100胶囊/瓶