药品信息
泰罗度欧片80/10毫克

泰罗度欧片80/10毫克

处方药片剂口服
成分・含量
替米沙坦›80mg / 1片瑞舒伐他汀钙›10.4mg / 1片
生产/进口商
CMG制药股份有限公司
外观
亮蓝色的椭圆形薄膜涂层片
包装
30片/箱[10片/PTP*3]
许可状态
正常

品目基准编码 201907254 · 批准 2019.10.15 · 医保编码 648603880

核心摘要

主要用途
治疗高血压和血脂异常,降低心血管疾病风险并抑制动脉粥样硬化进展
服用对象
成人
成人服用量
本药仅适用于成人,给药剂量应根据每位患者对替米沙坦/瑞舒伐他汀各成分的疗效及耐受性进行个体化调整。 ○ 替米沙坦 1. 原发性高血压 成人:建议替米沙坦每日1次口服40 mg;根据患者情况,每日1次口服20 mg也可能有效。必要时可增加至每日1次80 mg。 增加剂量时,治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本药每日1次口服80 mg。尚不清楚低于80 mg剂量对降低心血管疾病发病率和死亡率风险的效果。 3. 肝功能损害患者 轻度 ∼ 中度肝功能损害患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。 ○ 瑞舒伐他汀钙 1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 起始剂量为每日1次5毫克;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整剂量作为维持剂量给药。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者可通过该剂量得到控制。维持剂量应间隔4周或更长时间,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整,最高可增至每日20毫克。 2. 老年人:无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者:轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本药20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则出现了增加。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 5. 人种:由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者:易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中,部分患者禁用本药40毫克剂量。 对于正在联合服用替米沙坦和瑞舒伐他汀的患者,为方便服用,可改用本药(各单一活性成分含量相同的复方制剂)。

成分

生产厂家
CMG制药股份有限公司

功效・作用

治疗高血压和血脂异常,降低心血管疾病风险并抑制动脉粥样硬化进展

  • 原发性高血压,冠状动脉疾病,外周动脉疾病,中风,短暂性脑缺血发作,末梢器官损伤的临床证据,高危糖尿病,原发性高胆固醇血症,杂合型家族性高胆固醇血症,复合型高脂血症,同型合成家族性高胆固醇血症,高胆固醇血症,原发性异常β脂蛋白血症,高敏C反应蛋白增高,高血压,低HDL-胆固醇,吸烟,早发冠状动脉心脏病家族史
查看批准原文

本药用于需要同时服用特美沙坦和洛伐他汀两种成分的患者。首先,特美沙坦通过降低血压帮助治疗原发性高血压,特别是在55岁以上高危心血管疾病患者中降低心肌梗死、中风及心血管死亡风险。洛伐他汀通过改善高胆固醇血症等脂质异常来调节血中胆固醇水平,并延缓动脉粥样硬化的进展。此外,还帮助降低在高危人群中发生中风、心肌梗死及动脉血管再成形术的风险。通过联合使用这两种药物,可以有效降低因高血压及脂质异常引起的心血管疾病风险。

服用方法

成人服用量

本药仅适用于成人,给药剂量应根据每位患者对替米沙坦/瑞舒伐他汀各成分的疗效及耐受性进行个体化调整。 ○ 替米沙坦 1. 原发性高血压 成人:建议替米沙坦每日1次口服40 mg;根据患者情况,每日1次口服20 mg也可能有效。必要时可增加至每日1次80 mg。 增加剂量时,治疗开始后4 ∼ 8周可达到最大降压效果。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本药每日1次口服80 mg。尚不清楚低于80 mg剂量对降低心血管疾病发病率和死亡率风险的效果。 3. 肝功能损害患者 轻度 ∼ 中度肝功能损害患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。 ○ 瑞舒伐他汀钙 1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 起始剂量为每日1次5毫克;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整剂量作为维持剂量给药。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者可通过该剂量得到控制。维持剂量应间隔4周或更长时间,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整,最高可增至每日20毫克。 2. 老年人:无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者:轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本药20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则出现了增加。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本药。 5. 人种:由于亚洲患者使用本药时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者:易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中,部分患者禁用本药40毫克剂量。 对于正在联合服用替米沙坦和瑞舒伐他汀的患者,为方便服用,可改用本药(各单一活性成分含量相同的复方制剂)。

注意事项

本药在妊娠期间特别是妊娠早期使用可能对胎儿和新生儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。妊娠或可能怀孕的女性、哺乳期女性禁止服用本药,且未采取适当避孕措施的育龄女性也需注意。肝功能严重减退患者、胆汁排泄有问题的患者、原因不明的肝酶升高患者、肌肉病患者、遗传性血管水肿患者等应禁止使用。在严重肾衰竭患者或与特定免疫抑制剂合用时亦应禁止使用。老年人、高钾血症患者、轻度至中度肝障碍患者等应谨慎使用本药,特别是出现肌痛或肌无力症状时应立即咨询医生。本药可能引起肌肉损伤、横纹肌溶解症等严重肌肉相关不良反应,因此在服用前和服用期间定期检查肌酶水平非常重要。此外,定期进行肝功能检查,如出现肝功能异常应停止使用。本药可能与其他降压药或特定降脂药相互作用,因此在服用其他药物时应务必告知医生。服用期间可能出现头晕、嗜睡等症状,因此在驾驶或操作危险机械时需谨慎。请将本药放在儿童接触不到的地方,并且不要转移到其他容器中存放,这样是安全的。

副作用

头痛、体位性眩晕、嗜睡、血压升高、血压降低、低血压、ALT升高、排尿疼痛、鼻炎、口咽不适、肺疾病、详细不明的胃肠道疾病、良性胃肠道新生物、痔疮、骨骼疼痛、骨质疏松、感觉减退、运动障碍、动脉粥样硬化、尿频、耳鸣、听力下降、口臭、脂肪肝、上呼吸道感染、尿路感染、脓毒症、贫血、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多症、过敏症、过敏反应、严重高钾血症、低血糖、抑郁、失眠、焦虑、晕厥、视觉障碍、眩晕、心动过缓、心动过速、呼吸困难、腹痛、腹泻、消化不良、腹部膨胀感、呕吐、腹部不适、口干、肝功能异常、肝障碍、出汗增加、瘙痒、皮疹、红斑、血管性水肿、药物性皮疹、毒性皮肤发疹、湿疹、荨麻疹、肌肉痛、腰痛、肌肉痉挛、关节痛、四肢疼痛、肌腱疼痛、急性肾衰竭、胸痛、无力、流感样疾病、血清肌酐增加、血尿酸增加、肝酶升高、血清CK升高、血红蛋白减少、低血糖、血管性水肿、伴随血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、眩晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒症、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌肉病、横纹肌溶解症、无力、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、咳嗽、呼吸困难、腹泻、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多及全身症状伴随药物反应综合症、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、性功能障碍、女性型乳房、致死性及非致死性肝衰竭、认知障碍、重症肌无力、眼肌无力、面部痉挛、感觉异常、麻痹、过呼吸、肺炎、潮红、阳痿、食欲减退、心律不齐、无力、水肿、性欲减退、面部水肿、脱发、结膜炎、耳鸣、点状出血、心悸、疲劳、恶心、效果不足、头痛、眩晕、咳嗽、消化不良、胸痛、肌肉痛、CK增高、便秘、AST增加、无力、关节疼痛、疲劳、麻木、感觉异常、胸部不适、恶心、腹痛、腹泻、食欲减退、腹部膨胀、瘙痒症、肝功能检测异常、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、阳痿、急性肾衰竭、少尿、血小板减少症、血清肌酐增加、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭、低血压、心动过速、心动过缓、眩晕、急性肾衰竭

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以避免空气或湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以长期保持药品的效果和安全性。

外观·包装

外观

亮蓝色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/箱[10片/PTP*3]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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