泰美洛原精40/10毫克

成人服用量

泰美沙坦：建议原发性高血压成人每日口服1次40 mg，根据患者情况，可能有效的剂量为每日口服1次20 mg。必要时可增加至每日口服1次80 mg。 为了减少心血管疾病风险，建议每日口服1次80 mg。 肝功能受损患者（轻度至中度）应不超过每日口服1次40 mg。 洛伐他汀：用药前及用药期间，患者需执行标准的降胆固醇饮食，并在治疗期间持续进行。可在任何时间段服用本药，与食物无关。起始剂量为每日口服1次5毫克，若需要大幅降低LDL胆固醇，则可调节用量至维持剂量。大多数患者在每日口服1次10毫克的维持剂量下有效。根据LDL胆固醇水平、治疗目标以及患者反应进行适当的调整，维持剂量每日至多可增加到20毫克。 老年人：不需要调整剂量。 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者不需调整剂量。严重肾功能不全患者不得服用。中度肾功能不全患者使用本药20mg时需特别注意。 肝功能不全患者：Child-Pugh评分为7及以下的病例未见洛伐他汀全身暴露增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者则会出现增加。应考虑这类患者进行肾功能检测。对于Child-Pugh评分超过9的患者没有用药经验。活动性肝病患者不得使用本药。 种族：在亚洲患者中，洛伐他汀的全身暴露会增加，因此建议起始剂量为5毫克。不得使用40毫克的剂量。 易患肌病的患者：易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。部分患者在使用本药40毫克剂量时是禁忌。

本药在妊娠期间尤其会对胎儿和新生儿造成严重损害，因此确认怀孕后应立即停止服用。 有过敏史或怀孕、可能怀孕的女性、或正在哺乳的女性均不得服用本药。 严重肝功能损害的患者或胆汁流动存在问题的患者不应使用本药。 有肌肉疾病或遗传性血管水肿病史的患者，以及严重肾功能减退的患者服用本药也可能存在风险。 与特定免疫抑制剂合用或患有糖尿病及严重肾功能障碍的患者不应同时服用本药。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免服用。 老年人、血钾水平高的患者、肝功能轻度受损的患者等应谨慎使用本药，并需定期接受肝功能检查和肌肉相关检查。 如出现肌肉疼痛或肌力减弱等症状，需立即咨询医生，并可视情况停止用药。 本药具有降压效果，因此可能出现低血压、头晕、晕厥等症状，需予以注意。 可能出现肝功能异常、血管水肿、高钾血症、肾功能障碍等严重副作用，因此如有异常症状应立即告知医疗人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此若正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 过量服用时可能出现低血压、头晕、急性肾功能衰竭等症状，因此需立即治疗。 服用本药期间驾驶或操作机器可能导致嗜睡或头晕，应谨慎注意。 应放置在儿童无法触及的地方，且不应转移到其他容器中以保证安全。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、高热伴随严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴随咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度乏力、突然且极其严重的头痛、雷击性头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液异常

轻微副作用

头痛、体位性眩晕、嗜睡、血压升高、舒张压下降、低血压、排尿痛、鼻炎、咽喉不适、肺疾病、不明原因的胃肠道疾病、良性胃肠道肿瘤、痔疮、骨骼疼痛、骨质疏松、感觉减退、运动障碍、动脉粥样硬化、频尿、耳鸣、听力下降、口臭、脂肪肝、抑郁、失眠、焦虑、晕厥、视力异常、头晕、心动过缓、心动过速、低血压、直立性低血压

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露于光和空气，安全的储存温度为室温1度至30度之间。如此储存可维持药效并防止变质。

外观

明亮的蓝色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP*3]