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阿哌沙班 5mg
片剂 · 处方药
株式会社Genewon Science

品目基准编码 201907175 · 批准 2019.10.10 · 医保编码 671706230
预防卒中和全身性栓塞,治疗血栓、肺栓塞并预防复发,预防置换术后血栓
该药物帮助预防接受髋关节或膝关节置换手术的成年患者静脉血栓栓塞。此外,也用于非瓣膜性房颤患者,降低中风和全身栓塞的风险。治疗深静脉血栓和肺栓塞,并降低这些疾病的复发风险。总体上有效用于预防和治疗与血栓相关的疾病。
本品可不受进食影响,随水服用。 如果患者漏服本品,应立即服用,并像之前一样继续每日2次给药。 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成年患者静脉血栓栓塞症的预防 推荐剂量为本品 2.5 mg,每日2次口服。首次给药应在术后 12 ~ 24 小时之间进行。 接受髋关节置换术患者的推荐疗程为 32 ~ 38日。 接受膝关节置换术患者的推荐疗程为 10 ~ 14日。 2) 非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞风险的降低 推荐剂量为本品 5 mg,每日2次口服。 但是,具有以下至少2项特征的非瓣膜性房颤患者,推荐剂量为本品 2.5 mg,每日2次口服; 年龄≥80岁、体重 ≤60kg,或血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)。 应长期持续治疗。 对于伴有急性冠状动脉综合征和/或接受经皮冠状动脉介入治疗的非瓣膜性房颤患者,在止血后将本品推荐剂量与抗血小板药合用的经验有限。 3) 深静脉血栓形成及肺栓塞的治疗 治疗急性深静脉血栓形成及肺栓塞的本品推荐剂量为:前7天本品 10mg,每日2次口服;之后 5mg,每日2次口服。 4) 深静脉血栓形成及肺栓塞复发风险的降低 推荐剂量为本品 2.5mg,每日2次口服,应在完成本品或其他抗凝剂至少6个月的治疗后开始服用。 2. 药物转换 由肠外抗凝剂转换为本品,或由本品转换为肠外抗凝剂时,可从下一次给药开始转换。 1) 从维生素K拮抗剂治疗转换为本品 如需从维生素K拮抗剂治疗转换为本品,应停止华法林或其他维生素K拮抗剂治疗,并在国际标准化比值(INR, International Normalized Ratio)低于2.0时开始服用本品。 2) 从本品转换为维生素K拮抗剂治疗 如需从本品转换为维生素K拮抗剂治疗,在开始给予维生素K拮抗剂后的2天内应继续服用本品。本品与维生素K拮抗剂合用2天后,应在本品预定给药时间之前进行INR检测,并持续合用本品与维生素K拮抗剂,直至INR达到2.0或以上。 3. 肾功能损害 由于缺乏透析患者或肌酐清除率低于15 mL/min患者的临床经验,因此不建议使用本品。 1) 接受髋关节或膝关节置换术的成年患者静脉血栓栓塞症的预防 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的重度肾功能损害患者(肌酐清除率 15-29 mL/min)临床经验显示,这些患者的本品血药浓度升高,因此此类患者应慎用本品。 2) 非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞风险的降低 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。但是,年龄 ≥ 80岁或体重 ≤ 60kg且血清肌酐 ≥1.5 mg/dL (133 micromole/L)的患者,应给予本品 2.5 mg,每日2次。 重度肾功能损害患者(肌酐清除率 15-29 mL/min),无论年龄或体重如何,均应给予本品 2.5 mg,每日2次。 3) 深静脉血栓形成及肺栓塞的治疗/ 深静脉血栓形成及肺栓塞复发风险的降低 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。有限的重度肾功能损害患者(肌酐清除率 15-29 mL/min)临床经验显示,这些患者的本品血药浓度升高,因此此类患者应慎用本品。 4. 肝功能损害 伴有凝血障碍及临床相关出血风险的肝病患者不得使用本品。 轻度或中度肝功能损害患者(Child Pugh A或B)无需调整本品剂量,但应慎用。重度肝功能损害患者不建议使用本品。 临床试验排除了肝脏ALT/AST超过正常范围上限2倍,或总胆红素水平达到或超过正常范围上限1.5倍的患者,因此对这些患者使用本品时应谨慎。开始使用本品前应进行肝功能检查。 5. 无法吞咽片剂的患者 对于无法吞咽片剂的患者,可在使用前将本品压碎,与水或苹果酱等饮品混合后口服。也可将本品压碎,与60mL水混合后经鼻胃管给药。
该药物用于防止血液过度凝固,预防或治疗血栓生成。 在服用该药物时可能会出现出血,因此如有瘀伤、流鼻血或出血症状,应立即通知医生。 如出现严重出血应停药,可能需要紧急治疗。 该药物不应用于特定高出血风险的患者,例如有严重肝病或最近出血的患者。 此外,与其他抗凝药物同服可能存在风险,除特殊情况外不应合用。 肾功能或肝功能严重下降的患者、高龄者、体重较轻患者在服用该药物时应格外注意。 接受脊髓或脑相关手术的患者,由于服用该药物可能存在神经损伤的风险,需谨慎使用并遵医嘱。 该药物可能与多种药物相互作用,因此正在服用其他药物的患者必须告知医生或药剂师。 怀孕或哺乳期女性在服用该药物前应咨询医生,而对儿童的安全性尚未确立。 突然停止该药物的服用可能增加血栓发生的风险,应遵循医生的指示继续服用。 在接受手术或侵入性操作时,可能需提前暂停该药物的服用以减少出血风险。 在服用该药物期间,应始终仔细观察出血症状,若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 过量服用会显著增加出血风险,因此必须严格遵循规定剂量服用,必要时可能需要给药活性炭或特殊治疗。 对驾驶或机械操作影响不大,但如出现出血或头晕等症状时,应格外谨慎。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应保存在密封容器中,以避免接触空气或潮湿。建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。
粉红色的蛋形双凸膜衣片
60片/PTP(10片/PTP×6)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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