左沙星片250毫克(左氧氟沙星水合物)

成人服用量

○ 成人通常口服左氧氟沙星，每日1次，每次250～750 mg。 1. 肾功能正常（肌酐清除率超过80 mL/min）的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 复杂性皮肤及软组织感染 750mg 每24小时 10～14日 社区获得性肺炎 500mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10～14日 慢性细菌性前列腺炎 28日 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 250mg 每24小时 10日 轻、中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能不全患者 1) 复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 50～80 无需调整剂量 20～49 750mg 每48小时750mg 10～19 750mg 每48小时500mg 血液透析‧腹膜透析患者 750mg 每48小时500mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 50～80 500mg 每24小时250mg 20～49 500mg 每24小时250mg 10～19 500mg 每48小时250mg 血液透析‧腹膜透析患者 500mg 每48小时250mg 3) 包括轻、中度急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10～19 250mg 每48小时250mg 4) 轻、中度单纯性尿路感染：无需调整剂量

本药可能导致腱炎及腱断裂等与腱相关的不良反应，因此若出现腱部疼痛或炎症，应立即停止用药。 也可能出现周围神经病变或中枢神经系统异常症状，如手脚发麻、感觉异常、头晕、不安等症状，应立即停止使用并咨询医生。 重症肌无力患者使用本药可能加重症状，因此不应使用。 本药不适用于18岁以下生长发育期青少年及孕妇或哺乳期女性。 肾功能严重损害患者、癫痫患者、老年人使用本药需谨慎，需进行剂量调整和不良反应监测。 本药可能增加癫痫发作的风险，具有抽搐病史的患者需特别注意。 在服用本药期间应避免强烈阳光或人工紫外线照射，若出现皮疹或光敏反应应立即停止用药。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡症状，需注意。 正在血糖控制中的糖尿病患者在服药期间需经常监测血糖水平，若出现低血糖或高血糖症状应立即咨询医务人员。 已报告严重过敏反应、血液异常、肝功能障碍、肾功能异常、心脏不良反应等症状，如有出现应立即就医。 本药可能与其他药物相互作用，正在服用抗凝药物、非类固醇抗炎药、抗酸药、降糖药等患者应告知医生。 过量服用可能出现中枢神经系统症状和心脏异常，因此必须严格遵循规定剂量，若发生过量应立即进行急救处理。

腱炎，腱撕裂，周围神经病，中枢神经系统效应，重症肌无力加重，休克，血压降低，呼吸困难，胸部压迫感，过敏反应，致命过敏反应，过敏性休克，心血管休克，低血压休克，癫痫，意识丧失，麻木感，血管水肿，气道阻塞，荨麻疹，瘙痒，心跳加快，吞咽困难，严重皮肤反应，过敏性血管炎，光敏反应，失眠，头晕，头痛，颤抖，焦虑，抑郁，精神病反应，幻觉，偏执狂，神经敏感，谵妄，定向障碍，注意力缺陷，噩梦，睡眠障碍，自杀念头，焦躁，混乱，痉挛，视觉障碍，听觉障碍，味觉障碍，嗅觉障碍，幻听，躁狂，感觉异常，感觉减退，感觉障碍，虚弱，心悸，QT间期延长，心律失常，尖端扭转型室速，BUN升高，血清肌酐升高，急性肾损伤，间质性肾炎，肝酶水平升高，急性肝坏死，急性肝衰竭，重度肝炎，肝功能障碍，黄疸，ALP升高，γ-GTP升高，总胆红素升高，白细胞减少，红细胞减少，血红蛋白减少，血细胞比容减少，嗜酸粒细胞增多，血细胞减少症，贫血，溶血性贫血，血小板减少症，无粒细胞增多症，骨髓抑制，恶心，呕吐，腹部不适，腹泻，食欲减退，腹痛，腹胀，消化不良，口腔炎，舌炎，口渴，便秘，伪膜性结肠炎，血便，横纹肌溶解症，肌肉疼痛，无力，CPK升高，血中肌红蛋白升高，尿中肌红蛋白升高，关节痛，肝大使肌痉挛，肌力减弱，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，嗜酸粒细胞增多，系统性药物反应，皮肤色素沉着过度，发热，咳嗽，胸部X线异常，间质性肺炎，过敏性肺炎，血糖异常，阴道炎，失眠症，腹胀，瘙痒，皮疹，生殖器念珠菌病，念珠菌病，味觉障碍，生殖器瘙痒，神经症，红斑性皮疹，嗜睡，兴奋，口渴，颤抖，过敏反应，主动脉瘤，主动脉夹层，心脏瓣膜逆流，心脏瓣膜功能不全，抗利尿激素分泌异常综合症，协调运动失能，睑下垂，运动活动减少，虚脱

本药应密封存放，避免接触空气或湿气。存储温度应保持在1至30度之间的室温，以安全保持药物的效果。

外观

淡粉色长方形包膜片

包装单位

每瓶30片，100片