レボサシン250ミリグラム（レボフロキサシン水和物）

成人服用量

成人は通常、レボフロキサシンとして1日1回250～750 mgを経口投与します。 正常な腎機能（クレアチニンクリアランスが分/min 80 mLを超える）を有する患者の場合、 - 複雑性皮膚および軟部組織感染: 750mgを24時間間隔で10～14日投与 - 地域社会感染肺炎: 500mgを24時間間隔で7日投与 - 慢性気管支炎の急性細菌性悪化: 7日投与 - 急性副鼻腔

この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連の副作用が発生する可能性があるため、腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止する必要があります。 末梢神経障害や中枢神経系の異常症状も現れる可能性があるため、しびれや感覚異常、めまい、不安などの症状が出た場合は投与を中止し、医師に相談する必要があります。 重症筋無力症の患者は、この薬を使用すると症状が悪化する可能性があるため、投与しないでください。 この薬は18歳以下の成長期の青少年や妊娠中または授乳中の女性には使用しません。 腎機能が著しく低下している患者やてんかん患者、高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、用量調整と副作用のモニタリングが必要です。 この薬は発作のリスクを高める可能性があるため、癲癇の既往歴がある患者は特に注意が必要です。 この薬を服用している間は強い日光や人工紫外線への曝露を避け、皮膚発疹や光過敏反応が現れた場合は直ちに薬の使用を中止しなければなりません。 運転や機械操作時にはめまいや眠気の症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 血糖コントロール中の糖尿病患者は、この薬服用時に血糖値を頻繁に確認する必要があり、低血糖や高血糖の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 重篤なアレルギー反応や血液異常、肝機能障害、腎機能異常、心臓の副作用が報告されているため、症状があれば直ちに診察を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、非ステロイド性抗炎症薬、制酸剤、血糖降下剤などを服用中の患者は医師に知らせる必要があります。 過量服用すると中枢神経系症状や心臓の異常が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、過量服用した場合は直ちに緊急処置を受けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともにひどい発疹、水疱、皮膚の剥脱、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然及び非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識障害、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、下痢、膣炎、不眠、腹痛、お腹の張り、かゆみ、めまい、発疹、消化不良、口内炎、舌炎、口渇、便秘、嘔吐、生殖器のかゆみ、頭痛、神経症、紅斑性発疹、食欲減退、眠気、興奮、口渇、震え、アレルギー反応、動悸、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、肝酵素値（AST/ALT）上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、総ビリルビン上昇、

この薬は空気や湿気に曝露されないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより薬の効果を安全に維持できます。

外形

淡いピンク色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶