东光普芦卡必利片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁以上老年人 起始剂量为每日1次1mg，必要时可增至每日1次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次服用1mg。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者（Child-Pugh class C）每日1次服用1mg。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激蠕动），预计超过每日2mg不会增加疗效。 每日1次使用本品4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到证实。治疗持续超过3个月时，应定期重新评估获益。

本药物不应在特定患者中使用。例如，对本药物的主要成分或添加剂过敏的患者不应服用。 肾功能极差的患者或有肠道结构性问题的患者也不应服用本药物。此外，不能分解乳糖的遗传性疾病患者也不适合使用。 本药物主要通过肾脏排泄，因此肾功能严重下降的患者应谨慎使用并减少剂量。对肝、心脏、肺和神经系统等其他严重疾病的患者也应在医生的仔细判断下使用。 对有心律失常或缺血性心脏病病史的患者应小心使用，并且对肝功能严重差的患者也应减少剂量。 在与可能影响心脏节律的其他药物一起服用时需要注意。 常见的不良反应包括头痛、恶心、腹泻、腹痛等，这些症状通常在治疗初期出现，随着时间的推移而消失。 此外，还报告了疲倦、头晕、心悸、呕吐、消化不良等症状。 新出现的心悸症状应立即咨询医生。 孕期对本药物的使用经验有限，因此不推荐使用，育龄女性在治疗期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期间本药物可能会分泌到母乳中，虽然对新生儿的影响较小，但仍不推荐使用。 不建议18岁以下的儿童或青少年使用本药物。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，目前没有特定解毒剂，需根据症状进行适当治疗。 本药物在服用首日可能会出现头晕或疲倦，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 最后，本药物应保存在儿童接触不到的地方，并避免潮湿，存放在原容器中。

• 头痛
• 胃痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药物应保存在可阻挡光线和空气的容器中，并注意避免潮湿。存储温度应维持在1度到30度之间的室温。

外观

白色至米白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/PTP * 2)