大元生物科技氟康唑片150mg(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑 150 mg，单次口服 2. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg；可根据患者的反应增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床及真菌学反应决定，通常至少应治疗6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，在患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期服用。 5. 细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少症导致真菌感染风险的免疫功能低下患者，预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少发生前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手指甲、脚趾甲重新长出（未感染的新甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，新趾甲通常需要6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄而不同。长期治疗成功后，有时手指甲、脚趾甲仍会留有损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时，通常给予成人剂量；有肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常用剂量，从次日起按如下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常用剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应应用于特定患者。例如，对本药或噻唑类药物过敏者，怀孕或可能怀孕的女性以及哺乳期女性应避免服用本药。 此外，正在服用特定药物的患者也应避免使用本药。尤其是与特尔芬那定、西沙必利、阿司咪唑、红霉素、皮莫齐特、奎尼丁、麦角胺和脱氢麦角胺等联合使用时可能存在风险。 本药在肾或肝功能有问题的患者、患有心脏病或因电解质异常导致心律失常风险的患者中应小心使用。建议在用药前进行血液检查及肾、肝功能检查，并在治疗过程中定期监测。 本药可能对心跳产生影响，因此QT间期延长等心脏问题风险的患者要特别小心。低钾血症或心力衰竭患者的心律失常风险更高，应更加谨慎。 本药可能与多种药物相互作用，因此在联合用药时需谨慎，特别是在与影响心脏的药物、抗凝药、抗癫痫药、免疫抑制剂、镇痛药、抗生素等同时使用时，务必咨询医生或药师。 怀孕期间不建议使用本药，特别是在怀孕早期，可能导致胎儿先天性畸形的风险。哺乳期女性也应避免服用本药，因为本药可能会通过母乳传递。 未确定对儿童，特别是6个月以下婴儿的安全性，因此仅在必要时谨慎使用。 服用本药期间，驾驶或操作机械时可能会发生眩晕或发作，因此需注意。 过量使用可能导致幻觉或异常行为，应立即联系医疗机构，如有必要可能需要支持治疗或胃洗涤等治疗。本药主要通过尿液排泄，因此充分的水分摄入可能会有所帮助，并且通过血液透析也能部分清除。

• 无颗粒性白血球增多症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性反应
• 血管水肿
• 高三酸甘油脂血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠症

本药物可能对空气或湿气敏感，因此需存放在密闭的容器中。 此外，存放药物时需保持在1至30摄氏度的室温。 这样可以保持药物的效果，确保安全使用。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶