大元バイオテックフルコナゾール錠150mg（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は、患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づき決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：本剤として通常、初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づき決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、患者が初期治療をすべて終了した後、本剤として1日1回200 mgを無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植に伴う好中球減少症により真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症発症リスクの程度に応じて、本剤として1日1回50-400 mgを投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度である、または好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、1日1回400 mgを推奨する。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週1回150 mgを投与し、手爪、足爪が再生するまで（感染していない新しい爪が生えるまで）投与する。新しい手爪が生えるまでには通常3-6ヶ月、足爪の場合は6-12ヶ月程度かかり、成長速度は年齢などにより個人差がある。長期投与により治療に成功した後も、手爪、足爪が損傷したままの場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：本剤として通常、1日1回50 mgまたは1週1回150 mgを2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には1日1回50 mgを2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常、成人用量を投与する。腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節不要であるが、複数回投与する場合は初日のみ通常用量を投与し、翌日から以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50：通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬は特定の患者に使用してはいけません。例えば、この薬やアゾール系薬剤にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、特定の薬剤を服用中の患者もこの薬を避ける必要があります。特にテルフェナジン、シサプリド、アステミゾール、エリスロマイシン、ピモジド、クニジン、エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミンと併用して服用するリスクがあります。 この薬は腎臓や肝機能に問題がある患者、心疾患や電解質異常による不整脈の危険がある患者には慎重に使用しなければなりません。投与前に血液検査と腎臓、肝機能検査を推奨し、治療中も定期的なモニタリングが必要です。 この薬は心拍に影響を及ぼす可能性があるため、QT間隔延長などの心臓問題のリスクがある患者は特に注意が必要です。低カリウム血症や心不全患者は不整脈のリスクが高まるため、より慎重に扱う必要があります。 この薬はいくつかの薬物と相互作用する可能性があるため、併用投与時には注意が必要です。特に心臓に影響を与える薬、抗凝固薬、抗けいれん薬、免疫抑制薬、鎮痛薬、抗生物質などと共に服用する際には必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中はこの薬を使用しないことが好ましいです。特に妊娠初期には胎児に先天的異常が発生する危険があります。授乳中の女性もこの薬を服用すべきではなく、この薬は母乳に移行する可能性があるためです。 小児、特に生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、必要な場合にのみ慎重に投与する必要があります。 この薬を服用中は運転や機械操作中にめまいや発作が発生する可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には幻覚や異常行動が現れる可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、必要に応じて支持療法や胃洗浄などの治療が必要になるかもしれません。この薬は主に尿中に排泄されるため、十分な水分摂取が助けになることがあります。また、血液透析によっても一部除去可能です。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際は、室温の1度から30度の範囲内で温度を維持することが重要です。 このように保管すれば、薬の効果がよく保持され、安全に使用することができます。

外形

ピンク色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶