普卡洛片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增加至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次，每次1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激胃肠蠕动），预计每日剂量超过2mg不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后若无疗效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

该药不应用于特定患者。 首先，具有对该药成分或添加剂过敏的患者不得使用。 其次，患有严重肾病需要透析的患者不得使用该药。 第三，肠道有功能或结构性问题导致肠道堵塞或穿孔的患者、患有克罗恩病或溃疡性结肠炎等严重炎症性肠病的患者不得使用该药。 第四，该药含有乳糖，因此具有乳糖不耐受或半乳糖不耐受、或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者不得服用。 肾功能极差的患者应谨慎使用该药，并减少剂量。 此外，具有肝脏、心脏、肺、神经系统、心理健康等其他严重疾病的患者安全性尚未充分研究，应加以注意。 有心律失常或缺血性心脏疾病病史的患者也应谨慎使用。 特别是对于肝功能障碍患者，严重情况下建议减少剂量。 在与可能影响心脏节律的其他药物联合使用时需要特别小心。 在服用该药期间最常见的副作用包括头痛和消化系统症状，如腹痛、恶心和腹泻。 这些症状主要发生在治疗初期，通常在几天内消失。 此外，已报告的症状还包括头晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、频尿、疲劳等。 尤其是新出现的心悸，应务必咨询医生。 如果有严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，因此建议使用其他避孕方法。 该药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些强效药物同时使用时，血液浓度可能会增加，因此要注意。 尤其是在与可能影响心脏节律的药物联合使用时要更加谨慎。 此外，阿托品等药物可能会降低该药的效果。 在怀孕期间不建议使用该药，育龄女性在治疗期间应使用有效的避孕方法。 哺乳期女性也不建议使用该药。 不建议在18岁以下的儿童或青少年中使用该药。 过量服用时，可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状进行适当治疗。 如果因腹泻或呕吐导致液体损失严重，可能需要补充电解质。 该药在服用第一天可能会引起头晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械时需小心。 最后，该药应保存在儿童触及不到的地方，并防止潮湿，以原装容器储存。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

该药应保存在专门设计的容器中，以防止暴露于光和空气中。同时，应避免潮湿，重要的是在1到30度的室温下储存。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[7片/PTP*4]