普卡洛片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增加至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次，每次1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激胃肠蠕动），预计每日剂量超过2mg不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后若无疗效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

本药不适合某些特殊患者使用。例如，对本药的主要成分或添加剂过敏的患者，或肾功能严重受损的患者，以及肠道存在严重问题的患者均不应服用本药。 本药含有乳糖，因此也不应给有乳糖不耐症遗传病的患者服用。 肾功能严重减退的患者应谨慎使用本药并减少剂量。此外，肝病、心脏疾病、肺病、神经系统异常等患者也需谨慎。 有心脏相关问题或心律失常病史的患者在使用本药时需更加小心。 肝功能非常差的患者也需减少剂量使用，同时与可能延长QTc间期的其他药物合用时需谨慎。 在使用本药期间，头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠症状常常出现，此类症状一般在治疗初期发生，随着时间推移会消失。 此外，还有可能出现头晕、乏力、心悸等症状，若有加重情况应咨询医生。 严重腹泻时，可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕方法。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些强效药物合用时，血液浓度可能增加，因此需注意。 怀孕期间不建议使用本药，生育年龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性也不建议使用本药。 不建议用本药给18岁以下的儿童或青少年。 过量使用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，如有需要应根据症状接受相应的治疗。 本药可能在服用首日引起头晕和乏力，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 最后，本药应保存在儿童接触不到的地方，并避免潮湿，存放于原瓶中。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药对光敏感，因此需存放在不透光的容器中。同时应避免潮湿，建议在1至30度的环境温度下存放。

外观

白色圆形薄膜 coated tablet

包装单位

28片/盒[7片/PTP*4]