雷泊西特利辛(盐酸雷泊西特利辛)

成人服用量

成年人及6岁以上儿童：与饮食无关，每次服用盐酸雷泊西特利辛5mg（液体剂型10mL），每天1次口服。 肾功能障碍的成年人根据肾功能（肾小管滤过率(eGFR)）调整剂量。 不同分组剂量和频率不同。 肾功能正常（≥90 mL/min）：一次5mg，每天1次。 轻度肾功能减退（60 -< 90 mL/min）：一次5mg，每天1次。

儿童服用量

6岁以下2岁以上儿童：一次1.25mg（液体剂型2.5mL），每天2次口服。 2岁以下1岁以上儿童：一次1.25mg（液体剂型2.5mL），每天1次口服。

本药物不得用于对羟嗪或哌嗪衍生物过敏或有此病史的患者。 终末期肾病患者或正在进行血液透析的患者也应避免使用本药物。 1岁以下婴儿不得给予，6岁以下儿童应以液体剂型给予，而非片剂。 液体剂型含有麦芽糖醇，故天生无法消化果糖的患者应避免服用。 肾功能或肝功能减退的患者以及老年人需慎用，因为药物血中浓度可能升高。 使用本药物可能出现嗜睡、头痛、头晕、疲劳等神经系统不良反应。 消化系统可能出现恶心、食欲减退、腹痛、腹泻等，偶尔还可能出现呕吐。 心率可能加快或不规律，可能出现血压升高或心悸症状。 与血液相关的不良反应包括白血球减少或血小板异常等，偶尔有报告。 过敏反应可能出现皮疹、瘙痒、血管性水肿、光敏症等，需注意。 偶尔可能出现眼睛模糊或结膜充血等症状。 肝功能和肾功能检测指标可能暂时升高，因此需要定期检查。 儿童也可能常见发热、腹泻、呕吐、中耳炎等不良反应。 服用后可能出现嗜睡或疲劳，因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 与酒精或抗抑郁药等影响中枢神经系统的药物联合使用时，这些症状可能加重。 有尿路阻塞风险的患者在服用本药时需谨慎。 癫痫患者或有癫痫发作风险者需谨慎使用该药物，因为可能恶化症状。 液体剂型含有防腐剂和甜味剂，可能引起过敏反应或影响健康，需注意。 不宜与酒精同服，且需考虑与其他药物的相互作用可能性。 由于妊娠期间的安全性资料有限，所以在医生判断下谨慎使用。 如果处于哺乳期，该药物可能会分泌到母乳中，因此婴儿可能出现不良反应，需注意。 儿童和老年人需要调整用量，尤其是肾功能减退的老年人应以低剂量开始。 在进行过敏测试之前，应停用本药物，以免影响检测结果。 过量服用时可能出现嗜睡或焦虑，且没有特效解毒药，因此需进行症状缓解治疗。 由于透析难以去除本药物，过量服用时需要合适的医疗人员管理。

严重副作用

荨麻疹、水肿、血管性水肿、过敏性休克、皮疹、荨麻疹、呼吸困难、血压升高、高血压、荨麻疹

轻微副作用

嗜睡、无力、头痛、麻木感、烦躁、困倦、疲劳、头晕、沉重感、兴奋、口渴、唇干、恶心、食欲减退、上腹不适、消化不良、腹痛、上腹痛、腹部不适、呕吐、胃肠不适、腹泻、唇炎、味觉异常、心动过速、不规则心律、血压升高、心悸、血管炎、白血球减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞增多、嗜酸细胞增多、单核细胞增多、血小板增多、血小板减少、光敏症，

本药物应存放在能够阻挡光线的密闭容器中。此外，为保持药物的效果，重要的是在室温，即1度到30度之间的温度中存放。

外观

装在塑料瓶中的无色透明溶液

包装单位

500毫升/瓶