左西赞口服液(盐酸左西替利嗪)
盐酸左西替利嗪 0.05g
溶液剂 · 处方药
成源艾德克制药有限公司
品目基准编码 201906581 · 申报 2019.09.20
缓解过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹以及皮炎·湿疹引起的瘙痒
该药物可缓解因季节性或常年性过敏性鼻炎引起的症状,并帮助减少慢性特发性荨麻疹患者的瘙痒和皮疹。此外,还可与氢化可的松外用药联合使用,以缓解伴有瘙痒的皮炎和湿疹症状,适用于成年人及6岁以上的儿童。通过该效果改善由过敏和皮肤病引起的不适。
成人:不受进食影响,每次口服左西替利嗪盐酸盐5mg(液剂10mL),每日1次。 肾功能不全成人患者应根据肾功能(估算肾小球滤过率(eGFR))调整剂量。 肾功能正常 ≥ 90:每次5mg,每日1次 轻度肾功能下降 60 -< 90:每次5mg,每日1次 中度肾功能下降 30 -< 60:每次5mg,每2日1次 重度肾功能下降 15 -< 30,不需要透析:每次5mg,每3日1次 终末期肾病 < 15,需要透析治疗:禁用
6岁及以上儿童:不受进食影响,每次口服左西替利嗪盐酸盐5mg(液剂10mL),每日1次。 2岁及以上、未满6岁的儿童:每次1.25mg(液剂2.5mL),每日2次口服。 1岁及以上、未满2岁的儿童:每次1.25mg(液剂2.5mL),每日1次口服。 未满1岁的婴儿:使用经验有限,不应给药。 肾功能不全儿童患者应根据肾功能及体重减量。
本药物不得用于对羟嗪或哌嗪衍生物过敏或有此病史的患者。 终末期肾病患者或正在进行血液透析的患者也应避免使用本药物。 1岁以下婴儿不得给予,6岁以下儿童应以液体剂型给予,而非片剂。 液体剂型含有麦芽糖醇,故天生无法消化果糖的患者应避免服用。 肾功能或肝功能减退的患者以及老年人需慎用,因为药物血中浓度可能升高。 使用本药物可能出现嗜睡、头痛、头晕、疲劳等神经系统不良反应。 消化系统可能出现恶心、食欲减退、腹痛、腹泻等,偶尔还可能出现呕吐。 心率可能加快或不规律,可能出现血压升高或心悸症状。 与血液相关的不良反应包括白血球减少或血小板异常等,偶尔有报告。 过敏反应可能出现皮疹、瘙痒、血管性水肿、光敏症等,需注意。 偶尔可能出现眼睛模糊或结膜充血等症状。 肝功能和肾功能检测指标可能暂时升高,因此需要定期检查。 儿童也可能常见发热、腹泻、呕吐、中耳炎等不良反应。 服用后可能出现嗜睡或疲劳,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 与酒精或抗抑郁药等影响中枢神经系统的药物联合使用时,这些症状可能加重。 有尿路阻塞风险的患者在服用本药时需谨慎。 癫痫患者或有癫痫发作风险者需谨慎使用该药物,因为可能恶化症状。 液体剂型含有防腐剂和甜味剂,可能引起过敏反应或影响健康,需注意。 不宜与酒精同服,且需考虑与其他药物的相互作用可能性。 由于妊娠期间的安全性资料有限,所以在医生判断下谨慎使用。 如果处于哺乳期,该药物可能会分泌到母乳中,因此婴儿可能出现不良反应,需注意。 儿童和老年人需要调整用量,尤其是肾功能减退的老年人应以低剂量开始。 在进行过敏测试之前,应停用本药物,以免影响检测结果。 过量服用时可能出现嗜睡或焦虑,且没有特效解毒药,因此需进行症状缓解治疗。 由于透析难以去除本药物,过量服用时需要合适的医疗人员管理。
嗜睡,倦怠感,头痛,麻木感,焦虑,困倦,疲劳,头晕,沉重感,兴奋,口渴,唇干燥感,恶心,食欲不振,胃部不适,消化不良,腹痛,胃痛,腹部不适,呕吐,胃肠道障碍,腹泻,唇炎,味觉异常,心动过速,心律不齐,血压升高,心悸,血管炎,白血球减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞增多,嗜酸性粒细胞增多,单核细胞增多,血小板增多,血小板减少,光敏感,过敏性休克,水肿,皮疹,瘙痒,血管性水肿,视力模糊,结膜充血,眼部运动发作,AST升高,ALT升高,Al-P升高,总胆红素升高,BUN升高,糖尿病,尿潜血,咽炎,咳嗽,鼻出血,支气管痉挛,听力异常,视觉异常,胸痛,月经不规律,耳鸣,发热,中耳炎,攻击性,幻觉,抑郁,抽搐,知觉异常,呼吸困难,荨麻疹,固定药物皮疹,视觉障碍,肝炎,肌肉痛,关节痛,体重增加,食欲增加,失眠,自杀念头,眩晕,晕厥,震颤,排尿障碍,尿潴留,噩梦,瘙痒
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在能够阻挡光线的密闭容器中。此外,为保持药物的效果,重要的是在室温,即1度到30度之间的温度中存放。
装在塑料瓶中的无色透明溶液
500毫升/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸左西替利嗪 0.05g
溶液剂 · 处方药
成源艾德克制药有限公司

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