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非那雄胺 5mg
片剂 · 处方药
大元生物技术股份有限公司

品目基准编码 201906559 · 批准 2019.09.19 · 医保编码 057600200
改善良性前列腺增生及尿流、缩小前列腺,抑制急性尿潴留及手术需求
良性前列腺肥大症是一种前列腺增大导致排尿困难的疾病。该药物能够缩小肥厚的前列腺组织的体积,帮助尿液顺畅流动,从而改善症状。此外,它还降低了急性尿潴留等紧急排尿障碍的发生频率,减少需要手术治疗的情况,预防了如前列腺切除术等侵入性治疗。总体而言,它减轻因前列腺肥大症引起的不适,提高了日常生活质量。
非那雄胺每日1次,每次5 mg,口服,服用不受进食影响。 即使服药后症状改善,也至少需要治疗6个月。 肾功能不全患者:从药代动力学角度来看,肾功能不全患者(肌酐清除率:9.0 mL/min)使用本品未见药代动力学变化,因此无需调整剂量。 老年人:70岁以上老年人本品的排泄略有减少,但无需调整剂量。
该药不应用于儿童和女性。特别是怀孕或可能怀孕的女性,必须避免接触该药物的破碎片,因为这可能对男性胎儿产生影响。 在服用本药期间,可能出现抑郁或情绪变化,因此需要仔细观察心理状态,如出现异常症状应立即咨询医疗人员。 对本药或其成分过敏,或有乳糖不耐症、大豆油或花生过敏的患者不应使用。 肝功能异常或存在高脂血症、糖尿病性脂代谢异常、胰腺炎等脂肪代谢问题的患者应谨慎使用,必要时应检查血浆脂质水平。 该药通常耐受性良好,但可能出现勃起功能障碍、性欲减退、射精障碍等与性相关的不良反应;某些患者还报告出现乳腺增大或乳腺疼痛、皮疹等不良反应。 长期使用可能报告男性乳腺癌的发生风险,但与该药的直接因果关系尚不明确。 服用该药期间,前列腺癌的高风险可能略有增加,因此需要定期检查和监测前列腺特异性抗原(PSA)水平。 该药与其他药物的相互作用尚不明确,且不影响药物代谢,因此一般与其他药物合用时问题不大。 孕妇或哺乳期妇女不应服用该药,特别是在怀孕期间,可能对男性胎儿的生殖器发育产生影响。 该药在儿童中的安全性和有效性尚未得到确认,因此不使用。 对于老年人而言,通常不需特别调整剂量,但治疗效果出现较慢,因此须耐心服用。 该药可降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,在解读PSA检测结果时应考虑到这一点,治疗期间若PSA水平升高需进行额外评估。 过量服用时未发现特效解毒剂,因此应根据医生建议接受适当治疗。 该药应存放在儿童无法触及的地方,并且不应转移至其他容器以确保安全。
情绪低落,抑郁症,自杀念头,勃起功能障碍,性欲减退,精液减少,射精障碍,乳腺肥大,乳腺压痛,皮疹,瘙痒,荨麻疹,血管水肿,肌肉疼痛,肌无力,焦虑,睾丸疼痛,血液黏稠症,男性不育,男性乳腺癌,烧心,头晕,头痛,消化不良,便秘,口渴,两手麻木,乏力,中耳炎,肝功能异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密封容器中,以防空气进入,并建议在1度至30度的室温下保存。 保持如此存放可以延长药物的疗效。
蓝色圆形薄膜涂层片
30片/盒[10片/PTP X 3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。