药品信息
坦西罗缓释胶囊0.2毫克(盐酸坦索罗辛)

坦西罗缓释胶囊0.2毫克(盐酸坦索罗辛)

处方药口服
成分・含量
盐酸坦索罗辛›0.2mg / 1粒
生产/进口商
韩丰制药(株)
外观
含有白色至淡黄色的颗粒,外壳为杏色,上面为白色的胶囊剂
包装
30粒/瓶,60粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201906440 · 批准 2019.09.11 · 医保编码 658107520

核心摘要

主要用途
改善良性前列腺增生引起的排尿障碍
服用对象
成人
成人服用量
成人:盐酸坦索罗辛每日1次0.2 mg,饭后口服。 本品应整片吞服,不得压碎或咀嚼。 可根据症状适当增减。

成分

生产厂家
韩丰制药(株)

功效・作用

改善良性前列腺增生引起的排尿障碍

  • 排尿障碍
查看批准原文

本药用于改善由良性前列腺增生引起的排尿障碍。

服用方法

成人服用量

成人:盐酸坦索罗辛每日1次0.2 mg,饭后口服。 本品应整片吞服,不得压碎或咀嚼。 可根据症状适当增减。

注意事项

本药不应用于某些特定患者。 对本药或本药成分有过敏反应的患者不得给予。 有突发低血压的患者可能加重症状,故不应使用。 重度肝功能不全的患者本药血药浓度可能升高,故不得使用。 妊娠期女性或可能怀孕的女性不得使用本药。 重度肾脏疾病患者本药血药浓度可能上升,应谨慎使用。 高龄患者可能身体机能下降,故应谨慎给予。 与扩血管作用的PDE5抑制剂共同服用时可能加强降压作用,故需注意。 服用抑制肝脏药物代谢酶的药物患者本药浓度可能升高,故需注意。 正在服用降压药的患者可能存在低血压风险,故共同使用时须谨慎。 正在服用α1阻滞剂的患者原则上不应使用本药,但如果确有必要,则需非常谨慎使用。 过去有排尿性眩晕症状的患者原则上不应使用本药,但特殊情况下可谨慎使用。 服用本药后可能出现头晕或短暂意识丧失,若出现异常症状应立即停止服用并接受适当治疗。 可能出现头晕、头痛、嗜睡、失眠、性欲下降等神经系统症状。 还可能出现心跳加快或血压降低的症状,需注意。 如出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等过敏反应,需立即停止使用。 还报告有恶心、呕吐、腹痛、便秘、腹泻等消化系统异常症状。 可能出现肝功能异常或黄疸症状,需定期检查肝功能。 少数情况下可能出现鼻塞、鼻出血、水肿、持续勃起、视力异常等各种不良反应。 本药过量使用时可能导致血压过低,因此必须按指定剂量服用。 起身时可能血压降低,故最好慢慢起身。 本药是缓解症状的药物,若无效则应考虑其他治疗方法。 可能引起头晕,驾驶或进行危险作业时需小心。 存在过敏反应的可能性,若曾有硫磺类过敏历史,使用前务必告知。 妊娠期女性或哺乳期妇女安全性尚未确认,故不使用。 18岁以下儿童本药安全性和有效性尚未确认,故不使用。 高龄患者可能存在肾功能下降风险,故应从低剂量开始,并仔细观察状态。 本药为胶囊或缓释制剂,切勿咀嚼或打开胶囊服用,否则药效可能改变,务必按照规定方法服用。 应存放在儿童无法接触的地方,不得转移至其他容器。 使用本药前须确认是否存在前列腺癌,并在用药期间可能出现持续勃起等严重不良反应,如有症状应立即咨询医务人员。 计划进行白内障或青光眼手术的患者需告知医务人员,因手术中可能影响眼部状况。

副作用

虚弱,意识丧失,头晕,平衡感异常,体位性头晕,头痛,嗜睡,神经敏感,失眠,性欲降低,焦虑感,麻木感,心动过速,血压降低,体位性低血压,心悸,心律不齐,皮疹,瘙痒,荨麻疹,恶心,呕吐,胃部不适,胃重感,胃痛,食欲减退,口渴,便秘,腹泻,牙齿障碍,吞咽障碍,AST升高,ALT升高,黄疸,咽部灼痛,全身乏力,鼻塞,鼻血,水肿,尿失禁,味觉异常,男乳症,阴茎持续勃起,感染,虚弱症,背痛,胸痛,鼻炎,咽炎,咳嗽增加,鼻窦炎,异常射精,弱视,手术中虹膜张力降低综合征,视力模糊,视力障碍,多形性红斑,脱屑性皮肤炎,史蒂文斯-约翰逊综合征,光敏反应,胸部不适,呼吸困难,射精功能障碍,发红,耳鸣,舌头皮肤疾病,嘴唇皮肤疾病,面部皮肤疾病,皮肤剥离

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。此外,药物应储存在适宜的室温中,即1度到30度之间,避免过热或过冷。

外观·包装

外观

含有白色至淡黄色的颗粒,外壳为杏色,上面为白色的胶囊剂

包装单位

30粒/瓶,60粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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