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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
CTC BIO有限公司

品目基准编码 201906422 · 批准 2019.09.11 · 医保编码 669502520
缓解关节疾病(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛和原发性痛经
本药可缓解骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等关节炎的症状或体征,减轻患者的不适感。此外,能够有效减轻成人的急性疼痛,例如术后或拔牙后的疼痛,并帮助缓解原发性痛经引起的疼痛。用于改善多种类型的疼痛和炎症症状。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可与食物同服或空腹服用。 ○ 成人 1. 骨关节炎(退行性关节炎) :以塞来昔布计,每日1次200 mg,或每次100 mg、每日2次分服。 2. 类风湿关节炎 :以塞来昔布计,每次100 mg或200 mg,每日2次服用。 3. 强直性脊柱炎(AS) :以塞来昔布计,每日1次200 mg,或每次100 mg、每日2次分服。6 周后若未见疗效,也可增加至每日400 mg。每日服用400 mg 6 周后若仍未见疗效,应考虑其他治疗方法。 4. 急性疼痛及原发性痛经 :推荐初始剂量为以塞来昔布计400 mg,必要时可在给药首日追加200 mg。从给药第2日起,必要时推荐每次200 mg、每日2次。 ○ 肝功能损害患者 :中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者的剂量应降低至每日推荐剂量的约50%。
本药在每天定期饮用三杯以上酒精的人服用时,可能会引发胃肠道出血等严重副作用,因此务必咨询医生或药师。 本药可能会增加心血管血栓事件、心肌梗死和中风的风险,这些风险可能会因用药剂量和时间而增加。因此,有心血管疾病病史或风险因子的患者应尽量使用最低剂量,并在尽可能短的时间内使用,如出现心血管症状应立即咨询医疗人员。 本药可能引起胃肠道穿孔、溃疡、出血等严重不良反应,尤其是老年人或有胃肠道出血病史的患者风险更高。 如在服用期间出现上腹痛、消化不良、黑便、呕血等症状,应立即就医。 本药不应给予有特定过敏病史的患者、重度肝功能障碍或肾障碍的患者、活动性消化性溃疡的患者、心力衰竭患者、妊娠和哺乳期女性等。 肝脏或肾功能受损的患者、哮喘患者、高血压患者、心血管疾病风险的患者、老年人等在使用本药时应谨慎,并需定期监测。 在服用本药时,可能出现头痛、消化不良、呕吐、腹泻、眩晕、失眠、皮疹、水肿、血压升高等副作用,严重情况下可能会发生心力衰竭、肝功能异常、肾功能下降、心肌梗死等风险,因此如有异常症状应立即咨询医疗人员。 本药在肝脏代谢,因此与影响肝代谢的其他药物联合使用时需谨慎,一些药物联合使用时本药的血药浓度可能会发生变化,因此可能需调整剂量。 妊娠期妇女或可能怀孕的女性应避免服用本药,哺乳期女性也应避免服用或停止哺乳。 对儿童和青少年的安全性和有效性尚未确定,因此不应使用少于18岁的患者。 老年人因为肾脏和肝功能可能受损,因此在服用本药时需要特别注意,并可能需调整剂量。 长期服用本药的患者需定期进行血液检查及肝肾功能检查,如发现异常应立即停止用药。 过量服用时可能出现呕吐、嗜睡、无力、胃肠出血等症状,需要立即医疗处理。 本药应放在儿童触及不到的地方,并且不应转移到其他容器中保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,避免接触空气或湿气,最好储存在15至30度的凉爽室温下。 这样保存可以保持药物的效力,并防止药物变质。
含有白色至微黄色粉末的白色不透明硬胶囊剂
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
CTC BIO有限公司

塞来昔布 200mg
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百特大药厂(株)

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比阿特里斯韩国股份有限公司

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汉米药品(株)

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股份有限公司宗勤堂

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三进制药(株)

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大元制药(株)

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株式会社捷纽元科学
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还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。