利洛西亚片10毫克(利伐沙班)

成人服用量

本品10 mg可不受进食影响服用，15 mg及20 mg应随餐服用。 成人 降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险：本品推荐剂量为每次20 mg，每日1次。中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）的推荐剂量为每次15 mg，每日1次。本品每日最大剂量为20 mg。对于接受冠状动脉支架置入术经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的非瓣膜性房颤患者，利伐沙班每日1次15mg [中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）每日1次10mg] 与P2Y12抑制剂联合使用最长12个月的经验有限。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险：用于治疗急性深静脉血栓形成和肺栓塞时，本品的推荐初始剂量为前3周每次15 mg，每日2次。此后，用于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞的推荐维持剂量以及降低复发风险的推荐剂量均为每次20 mg，每日1次。完成深静脉血栓形成或肺栓塞治疗（至少6个月）后，为降低复发风险而延长治疗时，推荐剂量为每日1次10mg。治疗疗程和治疗剂量应在个体评估深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险与出血风险后确定。 深静脉血栓形成或肺栓塞的治疗及降低复发风险 第1-21天：15mg每日2次，30mg 自第22天起：20mg每日1次，20mg 降低深静脉血栓形成或肺栓塞复发风险 治疗6个月以上后：10mg每日1次，10mg 本品每日最大剂量在治疗的前3周为30 mg，此后治疗期间为20 mg。 接受下肢主要骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成人患者预防静脉血栓栓塞：本品推荐剂量为每次10 mg，每日1次。确认止血后，应于术后6~10小时内开始首次给药。疗程取决于患者根据手术类型评估的静脉血栓栓塞个体风险；建议髋关节置换术患者用药5周，膝关节置换术患者用药2周。 漏服本品时：正在服用15 mg每日2次的患者：应立即服用本品，此时可一次服用2片15 mg。自次日起继续每次15 mg、每日2次。正在服用10、15、20 mg每日1次的患者：应立即补服漏服剂量。自次日起继续每日1次服用1片。不得为弥补漏服剂量而使每日给药剂量达到推荐剂量的两倍。 由维生素K拮抗剂转换为本品：对于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险，应停用维生素K拮抗剂治疗，并在国际标准化比值（INR，International Normalized Ratio）≤ 3.0时开始服用本品。对于治疗深静脉血栓形成和肺栓塞/降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，应停用维生素K拮抗剂治疗，并在INR ≤ 2.5时开始服用本品。 肾功能损害患者：轻度肾功能损害患者（肌酐清除率50-80 mL/min）无需调整剂量。有限的临床经验显示，重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）本品血药浓度显著升高，因此应慎用。本品在肌酐清除率低于15 mL/min的重度肾功能损害患者中尚无临床经验，因此不建议使用。 降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险：中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）和重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的推荐剂量为每次15 mg，每日1次。 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险/接受下肢主要骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成人患者预防静脉血栓栓塞：中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）无需调整剂量。 肝功能损害患者：应避免将本品用于伴有凝血障碍的肝病患者以及中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝功能损害患者。 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等饮品混合后口服。也可将本品压碎后，与少量水一起经胃肠道管给药。

本药用于防止或治疗血液凝固所引起的血栓形成。 在服用期间可能会出现出血，因此需仔细观察出血的迹象。 尤其是如果出现严重出血，应立即停止服用并咨询医生。 对本药过敏或已有严重出血的患者，肝功能严重下降的患者，怀孕或哺乳的女性，以及乳糖不耐受者不应服用。 此外，近期有胃肠道溃疡、脑出血、脑或脊髓手术的患者等高出血风险患者也应避免使用。 肾功能损害的患者或其他高出血风险疾病患者在使用本药时应更加谨慎， 在决定是否服用时，需仔细比较出血风险和治疗效果。 与可能增加出血风险的药物（如非甾体抗炎药、抗血小板聚集剂）合用时应注意出血风险可能增加。 本药经过多次临床试验评估了其安全性和有效性，可能出现与出血及贫血相关的副作用。 出血发生时可能会出现头晕、皮肤苍白、呼吸困难等症状，请务必注意。 如果出血无法控制，可能需要进行止血措施或输注血液制品。 在服用期间，某些抗真菌药、某些抗生素和其他抗凝药物可能会增加出血风险，应该咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期间不应服用本药，计划怀孕的女性必须咨询医生，并需采取避孕措施。 老年人由于肾功能降低可能导致血液中药物浓度增加，但不需要特别调整剂量。 18岁以下的儿童和青少年的安全性尚未建立，因此不推荐使用。 过量服用可能增加出血风险，因此须小心，在怀疑过量时，应立即联系医疗机构以获得适当措施。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡症状，因此在出现症状时应避免这些活动。 在服用期间，定期检查出血症状和贫血情况，如出现出血症状应立即告知医务人员。

出血，贫血，血小板增多症，心动过速，眼球出血，牙龈出血，胃肠道出血，胃痛，腹痛，消化不良，恶心，便秘，腹泻，呕吐，口干，发热，周围水肿，全身力量和能量减少，不适感，局部水肿，肝功能障碍，黄疸，过敏反应，过敏性皮炎，治疗后出血，淤伤，伤口分泌物，血管假动脉瘤，转氨酶升高，血浆胆红素升高，碱性磷酸酶升高，LDH增加，脂肪酶增加，淀粉酶增加，转移酶增高，胆红素结合物增加，肢体疼痛，出血性关节病，肌肉出血，头晕，头痛，脑及颅内出血，晕厥，泌尿生殖系统出血，肾功能障碍，非出血，咯血，瘙痒，皮疹，斑点出血，皮肤及皮下出血，荨麻疹，低血压，血肿，血管水肿，过敏性水肿，喘息性休克，胆汁淤积，肝炎，血小板减少症，无粒细胞症，史蒂文斯-约翰逊综合症，毒性表皮坏死松解症，嗜酸性细胞增多症，合并全身症状的药物反应，嗜酸性肺炎，抗凝剂相关肾脏病，严重子宫出血，手术后血肿，出血性十二指肠溃疡，血便，黑色便，心肌梗塞，关节痛，深静脉血栓症，面部潮红，充血性心力衰竭，尿路感染，膜性结肠炎，哮喘，肺水肿，胸膜积液，口腔粘膜溃疡，高热，严重吞咽困难，心脏缺血症状，因灌注减少引起的间隙综合症，肾衰竭，出血性并发症，出血性关节病，肌肉出血

本药应存放在密闭容器中，以避免接触空气或湿气。存放温度应在1度至30度之间的室温下。

外观

亮红色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶